Levetiracetam Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikace:

Levetiracetam je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Levetiracetam, je označeno kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/712/001-007 (10/20/30/50/60/100/200 tablet v pretisnih omotih
iz PVC-ja/aluminija)
EU/1/11/712/029-031(30/60/100 tablet v enoodmernih pretisnih omotih)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levetiracetam Accord 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST/PVC PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Accord 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 10, 20, 30, 50, 60, 100 IN 200 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Accord 500 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
20 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
200 filmsko obloženih tablet
30 X 1 filmsko obloženih tablet
60X 1 filmsko obloženih tablet
100 X 1 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO O
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Accord 250 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Accord 500 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Accord 750 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Accord 1.000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Levetiracetam Accord 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožna snov z znanimi učinki:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,013 mg oranžnega barvila FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1.000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mg levetiracetama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Tableto lahko razdelimo na dva enaka odmerka.
Levetiracetam Accord 250 mg filmsko obložene tablete
Bele ali umazano bele, podolgovate, bikonveksne tablete, z vtisnjeno
oznako ‘L 64’ in zarezo na eni
strani ter brez oznak na drugi strani.
Levetiracetam Accord 500 mg filmsko obložene tablete
Rumene, podolgovate, bikonveksne tablete, z vtisnjeno oznako ‘L
65’ in zarezo na eni strani ter brez
oznak na drugi strani.
Levetiracetam Accord 750 mg filmsko obložene tablete
Rožnate, podolgovate, bikonveksne tablete, z vtisnjeno oznako ‘L
66’ in zarezo na eni strani ter brez
oznak na drugi strani.
Levetiracetam Accord 1.000 mg filmsko obložene tablete
Bele ali umazano bele, podolgovate, bikonveksne tablete, z vtisnjeno
oznako ‘L 67’ in zarezo na eni
strani ter brez oznak na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Levetiracetam Accord je indicirano za samostojno zdravljenje
parcialnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od
16. leta starosti z na nov
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů