Lacosamide UCB

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lacosamida

Dostupné s:

UCB Pharma S.A.

ATC kód:

N03AX18

INN (Mezinárodní Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsies, Parcial

Terapeutické indikace:

Lacosamide UCB é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade com epilepsia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2019-08-26

Informace pro uživatele

                                128
B. FOLHETO INFORMATIVO
129
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LACOSAMIDA UCB 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA UCB 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA UCB 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LACOSAMIDA UCB 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lacosamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lacosamida UCB e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lacosamida UCB
3.
Como tomar Lacosamida UCB
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lacosamida UCB
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LACOSAMIDA UCB E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LACOSAMIDA UCB
Lacosamida UCB contém lacosamida que pertence a um grupo de
medicamentos chamados
“medicamentos antiepiléticos”. Estes medicamentos são utilizados
para tratar a epilepsia.
•
Este medicamento foi-lhe prescrito para reduzir o seu número de
crises (convulsões).
PARA QUE É QUE LACOSAMIDA UCB É UTILIZADO
•
Lacosamida UCB é utilizado:

isolado ou em associação com outros antiepiléticos em adultos,
adolescentes e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para tratar um certo
tipo de epilepsia
caracterizada pela ocorrência de crise de início parcial com ou sem
generalização
secundária. Neste tipo de epilepsia, as crises afetam primeiro apenas
um dos lados do
seu cérebro. Porém, podem posteriormente estender-se a áreas

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lacosamida UCB 50 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida UCB 100 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida UCB 150 mg comprimidos revestidos por película
Lacosamida UCB 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lacosamida UCB 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de lacosamida.
Lacosamida UCB 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lacosamida.
Lacosamida UCB 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lacosamida.
Lacosamida UCB 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de lacosamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Lacosamida UCB 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película rosados, ovais, com dimensões
aproximadas de 10,4 mm x
4,9 mm e gravados com “SP” numa das faces e “50” na outra.
Lacosamida UCB 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelo escuros, ovais, com
dimensões aproximadas de
13,2 mm x 6,1 mm e gravados com “SP” numa das faces e “100” na
outra.
Lacosamida UCB 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor salmão, ovais, com
dimensões aproximadas de 15,1 mm x
7,0 mm e gravados com “SP” numa das faces e “150” na outra.
Lacosamida UCB 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais, com dimensões
aproximadas de 16,6 mm x 7,8 mm
e gravados com “SP” numa das faces e “200” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lacosamida UCB é indicado como monoterapia no tratamento de crises de
início parcial com ou sem
generalização secundá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů