Kinecteen 27 mg Retardtabletten

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Methylphenidathydrochlorid

Dostupné s:

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG - Geschäftsanschrift - (3083819)

ATC kód:

N06BA04

INN (Mezinárodní Name):

methylphenidate

Léková forma:

Retardtablette

Složení:

Teil 1 - Retardtablette; Methylphenidathydrochlorid (06085) 27 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

verlängert

Datum autorizace:

2016-08-10

Informace pro uživatele

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KINECTEEN 18 MG RETARDTABLETTEN
KINECTEEN 27 MG RETARDTABLETTEN
KINECTEEN 36 MG RETARDTABLETTEN
KINECTEEN 54 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Methylphenidathydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kinecteen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kinecteen beachten?
3.
Wie ist Kinecteen einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kinecteen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST KINECTEEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wofür Kinecteen angewendet wird
Kinecteen wird zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
angewendet.
•
Es wird bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren
angewendet.
•
Es wird nur nach versuchter Behandlung ohne Arzneimittel, wie etwa
psychologischer Beratung
und Verhaltenstherapie, angewendet.
Kinecteen ist nicht zur Behandlung von ADHS bei Kindern unter 6 Jahren
oder zur Einleitung der
Behandlung bei Erwachsenen vorgesehen. Wurde jedoch die Behandlung
bereits in einem jüngeren
Alter begonnen, kann es angebracht sein, die Einnahme von Kinecteen im
Erwachsenenalter
fortzusetzen. Ihr Arzt wird Sie darüber informieren.
2
Wie Kinecteen wirkt
Kinecteen verbessert die Aktivität bestimmter Teile des Gehirns, die
e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kinecteen 18 mg Retardtabletten
Kinecteen 27 mg Retardtabletten
Kinecteen 36 mg Retardtabletten
Kinecteen 54 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kinecteen 18 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält 18 mg
Methylphenidathydrochlorid,
entsprechend 15,6 mg Methylphenidat.
Kinecteen 27 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält 27 mg
Methylphenidathydrochlorid,
entsprechend 23,3 mg Methylphenidat.
Kinecteen 36 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält 36 mg
Methylphenidathydrochlorid,
entsprechend 31,1 mg Methylphenidat.
Kinecteen 54 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält 54 mg
Methylphenidathydrochlorid,
entsprechend 46,7 mg Methylphenidat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Kinecteen 18 mg Retardtabletten: 183,8 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Kinecteen 27 mg Retardtabletten: 184,5 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Kinecteen 36 mg Retardtabletten: 178,1 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Kinecteen 54 mg Retardtabletten: 165,3 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Kinecteen 18 mg Retardtabletten: Kapselförmige, bikonvexe, gelbe
Retardtablette, 6,6 mm x 11,9
mm, auf einer Seite mit dem Aufdruck "2392" mit schwarzer Tinte.
Kinecteen 27 mg Retardtabletten: Kapselförmige, bikonvexe, graue
Retardtablette, 6,7 mm x 12,0
mm, auf einer Seite mit dem Aufdruck "2393" mit schwarzer Tinte.
Kinecteen 36 mg Retardtabletten:
Kapselförmige, bikonvexe, weiße Retardtablette, 6,7 mm x 12,0
mm, auf einer Seite mit dem Aufdruck "2394" mit schwarzer Tinte.
Kinecteen 54 mg Retardtabletten:
Kapselförmige, bikonvexe, rot-braune Retardtablette, 6,8 mm x
12,0 mm, auf einer Seite mit dem Aufdruck "2395" mit schwarzer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
Kinecteen ist im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie zur
Behandlung von
Au
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-12-2020
MMR MMR angličtina 21-12-2020