Karvezide

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikace:

Léčba esenciální hypertenze. Tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Přehled produktů:

Revision: 47

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

1998-10-16

Informace pro uživatele

                                109
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
110
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi Stejně postupujte, pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Karvezide a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Karvezide užívat
3.
Jak se Karvezide užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Karvezide uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KARVEZIDE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Karvezide je kombinací dvou léčivých látek, irbesartanu a
hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory
v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan
brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči a tím i snížení krevního tlaku.
Obě léčivé látky v přípravku Karvezide působí společně
snížení krevního tlaku ve větší míře, než
kter
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Karvezide 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum12,5
mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 26,65 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se
znakem srdce a číslem 2775 na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz
bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Karvezide se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek (tj.
irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:

Karvezide 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku
nedosáhlo podáváním samotného hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;

Karvezide 300 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku
nedosáhlo podáváním 300 mg irbesartanu nebo přípravku Karvezide
150 mg/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg lze podávat pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku
nedosáhlo podáváním přípravku Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu
jednou denně se nedoporučují.
Je-li to nutné, lze Karvezide podávat v kombinaci s dalším
antihypertenzním léčivým přípravkem (viz
body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
3
Vzhledem k obsahu hydrochlorothiazidu se Karvezide nedoporučuje u
pacientů s těžkou renální
dysfu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů