Kaftrio

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Dostupné s:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kód:

R07AX32

INN (Mezinárodní Name):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Terapeutické skupiny:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Terapeutické oblasti:

Cistična fibroza

Terapeutické indikace:

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2020-08-21

Informace pro uživatele

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAFTRIO 37,5 MG/25 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivakaftor (ivacaftorum)/tezakaftor (tezacaftorum)/eleksakaftor
(elexacaftorum)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kaftrio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kaftrio
3.
Kako uzimati Kaftrio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kaftrio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAFTRIO I ZA ŠTO SE KORISTI
KAFTRIO SADRŽI TRI DJELATNE TVARI:
ivakaftor, tezakaftor i eleksakaftor. Ovaj lijek poboljšava rad
plućnih stanica u nekih bolesnika s cističnom fibrozom (CF).
Cistična fibroza je nasljedna bolest kod
koje gusta ljepljiva sluz može začepiti pluća i probavni sustav.
Kaftrio koji se uzima s ivakaftorom namijenjen je
BOLESNICIMA U DOBI OD 6 I VIŠE GODINA KOJI IMAJU
CISTIČNU FIBROZU UZ NAJMANJE JEDNU MUTACIJU _F508DEL_
u genu
_CFTR_
(transmembranski regulator
provodljivosti za ione klora kod cistične fibroze, engl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance _
_regulator_
).
Kaftrio je namijenjen za dugotrajno liječenje.
Kaftrio djeluje na protein pod nazivom CFTR. U nekih osoba s
cističnom fibrozom koje imaju
muta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg filmom obložene tablete
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 37,5 mg ivakaftora
(ivacaftorum), 25 mg tezakaftora
(tezacaftorum) i 50 mg eleksakaftora (elexacaftorum).
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg ivakaftora (ivacaftorum),
50 mg tezakaftora
(tezacaftorum) i 100 mg eleksakaftora (elexacaftorum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančasta tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom
„T50“ na jednoj strani i bez oznaka
na drugoj (dimenzija 6,4 mm x 12,2 mm).
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg filmom obložene tablete
Narančasta tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom „T100“ na
jednoj strani i bez oznaka na
drugoj (dimenzija 7,9 mm x 15,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kaftrio tablete indicirane su u kombiniranom režimu s ivakaftorom za
liječenje cistične fibroze (CF) u
bolesnika u dobi od 6 i više godina koji imaju najmanje jednu
mutaciju
_F508del_
u genu za
transmembranski regulator provodljivosti za ione klora kod cistične
fibroze (engl.
_cystic fibrosis _
_transmembrane conductance regulator_
, CFTR) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kaftrio smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u liječenju
cistične fibroze. Ako genotip bolesnika
nije poznat, potrebno je napraviti genotipizaciju pomoću točne i
validirane metode kako bi se potvrdila
prisutnost najmanje jedne mutacije
_F508del_

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů