Ivabradine Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorhydrate d'ivabradine

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Thérapie cardiaque

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Traitement symptomatique de l’angor stable chronique Ivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l’angor stable chronique de chez l’adulte de la maladie coronarienne avec un rythme sinusal normal et fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. Ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersorin combinaison avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique Ivabradine est indiqué dans l’insuffisance cardiaque chronique NYHA II de classe IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard comprenant un traitement bêta-bloquant ou Quand un traitement bêta-bloquant est contre-indiquée ou non toléré.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
IVABRADINE ZENTIVA 7.5 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
ivabradine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Ivabradine Zentiva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ivabradine Zentiva
3.
Comment prendre Ivabradine Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Ivabradine Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IVABRADINE ZENTIVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Ivabradine Zentiva est un médicament pour le cœur utilisé dans :
-
le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de
poitrine » (une maladie qui
provoque des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une
fréquence cardiaque supérieure
ou égale à 70 battements par minute. Ivabradine Zentiva est utilisé
chez les patients adultes
présentant une intolérance ou ne pouvant pas prendre de médicaments
pour le cœur appelés
bêta-bloquants. Ivabradine Zentiva est également utilisé en
association aux bêta-bloquants chez
des patients adultes insuffisamment contrôlés par les
bêta-bloquants.
-
le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte
dont la fréquence cardiaque est
trop élevée (supérieure ou égale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ivabradine Zentiva 5 mg, comprimé pelliculé
Ivabradine Zentiva 7.5 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivabradine Zentiva 5 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate d’ivabradine)
Ivabradine Zentiva 7.5 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 7.5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate d’ivabradine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Ivabradine Zentiva 5 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc, rond biconvexe, avec une barre de
sécabilité profonde sur une face et la
mention « 5 » gravée sur l’autre face, d’un diamètre de 6,5
mm. Le comprimé peut être divisé en doses
égales.
Ivabradine Zentiva 7.5 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond de 7,1 mm de
diamètre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l’angor stable chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de
l’angor stable chronique chez l’adulte
coronarien en rythme sinusal ayant une fréquence cardiaque
supérieure ou égale à 70 battements par
minutes (bpm). L’ivabradine est indiquée :
-
chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication
aux bêta-bloquants,
ou
-
en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment
contrôlés par une dose
optimale de bêta-bloquants.
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement de l’insuffisance
cardiaque chronique de classe NYHA II
à IV avec dysfonction systolique, chez les patients adultes en rythme
sinusal et dont la fréquence
cardiaque est supérieure ou égale à 75 bpm, en association au
traitement standard comprenant les bêta-
bloquants, ou en cas de contre-indication ou d’intolérance aux
bêta-bl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů