Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutické oblasti:

hypertensie

Terapeutické indikace:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2009-11-26

Informace pro uživatele

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide. Irbesartan behoort tot een groep
geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een
middel uit de groep geneesmiddelen (die we thiazidediuretica noemen)
die de hoeveelheid urine doen
toenemen en op die manier de bloeddruk verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva
bewerkstelligen samen een
grotere verlaging van de bloeddruk 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde
tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze tot roze, filmomhulde capsulevormige tablet. Aan één kant
van de tablet is het getal "93"
ingeslagen. Aan de andere kant van de tablet is het getal "7238"
ingeslagen.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze tot roze, ronde filmomhulde tablet. Aan één kant van de
tablet is het getal "2" ingeslagen; de
andere kant is blanco.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Roze tot donkerroze, ronde filmomhulde tablet. Aan één kant van de
tablet is het getal "3" ingeslagen;
de andere kant is blanco.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
onder controle kan worden gehouden met irbesartan of
hydrochloorthiazide alleen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva kan eenmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem