Invokana

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

canagliflozin

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BK02

INN (Mezinárodní Name):

canagliflozin

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Invokana y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invokana
3.
Cómo tomar Invokana
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Invokana
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVOKANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Invokana contiene el principio activo canagliflozina, que pertenece a
un grupo de medicamentos que
se denominan “antihiperglucémicos.”
Invokana se utiliza:

para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2.
Este medicamento actúa eliminando una mayor cantidad de azúcar de su
cuerpo a través de la orina.
De esta forma disminuye la cantidad de azúcar en su sangre y puede
ayudar a prevenir la enfermedad
cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). También
ayuda a retrasar el deterioro de la
función renal en pacientes con DMT2 mediante un mecanismo que va más
allá de la reducción de la
glucosa en la sangre.
Invokana se administra en monoterapia o combinado con otros
medicamentos que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como metformina, insulina, un
inhibidor de DPP-4 [como
sitagliptina, saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como
glimepirida o glipizida], o
pioglit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 100
mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 39,2 mg de lactosa.
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 300
mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 117,78 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo, con forma de cápsula, de 11 mm de
longitud aproximada, de liberación
inmediata y recubierto con película, con “CFZ” grabado en una
cara y “100” en la otra cara.
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color blanco, con forma de cápsula, de 17 mm de
longitud aproximada, de liberación
inmediata y recubierto con película, con “CFZ” grabado en una
cara y “300” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Invokana está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes
mellitus tipo 2 no suficientemente
controlada, asociado a dieta y ejercicio:
-
en monoterapia cuando la metformina no se considera adecuada debido a
intolerancia o
contraindicaciones,
-
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a la
combinación de terapias, los efectos en
control glucémico, los acontecimientos cardiovasculares y renales,
así como las poblaciones
estudiadas, ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de inicio recom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů