Intrarosa

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Prasterone

Dostupné s:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Mezinárodní Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Oħrajn tal-ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema

Terapeutické oblasti:

Postmenopause

Terapeutické indikace:

Intrarosa hija indikata għat-trattament ta 'atrofija vulvari u vaġinali fin-nisa wara l-menopawża li għandhom sintomi moderati sa severi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                23
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INTRAROSA 6.5 MG PESSARJU
prasterone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Intrarosa u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Intrarosa
3.
Kif għandek tuża Intrarosa
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Intrarosa
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INTRAROSA U GĦALXIEX JINTUŻA
Intrarosa fih is-sustanza attiva prasterone.
Għalxiex jintuża Intrarosa
Intrarosa jintuża biex jikkura nisa ta’ wara l-menopawża li
jkollhom sintomi moderati sa severi ta’
atrofija vulvari jew vaġinali. Dan jintuża biex itaffi s-sintomi
ta’ wara l-menopawża fil-vaġina bħal
nixfa jew irritazzjoni. Din tiġi kkawżata minn tnaqqis fil-livelli
ta’ estroġenu f’ġismek. Dan iseħħ
b’mod naturali wara l-menopawża.
Kif jaħdem Intrarosa
Prasterone jfejjaq is-sintomi u s-sinjali ta’ atrofija vulvari u
vaġinali billi jissostitwixxi l-estroġeni li
normalment jiġu prodotti qabel il-menopawża mill-ovarji tan-nisa.
Dan jiddaħħal fil-vaġina tiegħek,
biex b’hekk l-ormon jiġi rilaxxat fejn ikun meħtieġ. Dan jista’
jtaffi l-iskumdità fil-vaġina.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA INTRAROSA
L-użu ta’terapija ta’ sostituzzjoni tal-ormoni (HRT) iġib
miegħu riskji li jeħtieġ li jiġu kkunsidrati
meta tiddeċiedi jekk tibdiex toħodha, jew jekk għandekx tibqa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Intrarosa 6.5 mg pessarju
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pessarju fih 6.5 mg ta’ prasterone.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pessarju
Pessarju f’forma ta’ balla abjad għal jagħti fl-abjad, twil
madwar 28 mm u b’dijametru ta’ 9 mm fit-
tarf oħxon tiegħu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Intrarosa huwa indikat għat-trattament ta’ atrofija vulvari u
vaġinali f’nisa ta’ wara l-menopawża li
jkollhom sintomi moderati sa severi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 6.5 mg prasterone (pessarju wieħed)
mogħtija darba kuljum, qabel il-
ħin tal-irqad.
Għat-trattament ta’ sintomi ta’ wara l-menopawża, Intrarosa
għandu jinbeda biss għal sintomi li
jaffettwaw il-kwalità tal-ħajja b’mod ħażin. Fil-każijiet
kollha, għandha titwettaq valutazzjoni mill-
ġdid bir-reqqa tar-riskji u tal-benefiċċji tal-inqas kull 6 xhur u
Intrarosa għandu jitkompla biss sakemm
il-benefiċċju jkun akbar mir-riskju.
Jekk pazjent jinsa jieħu doża, din għandha tittieħed malli
l-pazjent jiftakar. Madankollu, jekk id-doża
li jmiss tkun f’inqas minn 8 sigħat, il-pazjent għandu jaqbeż
il-pessarju li jkun qabeż. M’għandhomx
jintużaw żewġ pessarji biex ipattu għal kull pessarju li l-pazjent
ikun nesa jieħu.
_ _
_Popolazzjonijiet speċjali _
_ _
_Anzjani _
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament fid-doża fin-nisa anzjani.
_ _
_Pazjenti b’indeboliment tal-kliewi u/jew tal-fwied _
Peress li Intrarosa jaġixxi lokalment fil-vaġina, mhu meħtieġ
l-ebda aġġustament fid-dożaġġ f’nisa ta’
wara l-menopawża li jkollhom indeboliment tal-kliewi jew tal-fwied
jew kwalunkwe anomalija jew
marda sistemika oħra.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika _
M’hemm l-ebda użu rilevanti ta’ Intrarosa fi tfal bniet ta’
kwalunkwe grupp ta’ età għall-indikazzjoni
ta’ atrofija vulv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů