Intelence

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Etravirina

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AG04

INN (Mezinárodní Name):

etravirine

Terapeutické skupiny:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikace:

INTELENCE, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (VIH-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. Esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase III de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde Intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (OBR), que incluyó darunavir/ritonavir. La indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase II de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2008-08-28

Informace pro uživatele

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INTELENCE 25 MG COMPRIMIDOS
etravirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es INTELENCE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar INTELENCE
3.
Cómo tomar INTELENCE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INTELENCE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTELENCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INTELENCE contiene el principio activo etravirina. INTELENCE pertenece
a un grupo de
medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa
inversa no análogos de
nucleósidos (ITINANs).
INTELENCE es un medicamento que se emplea en el tratamiento de la
infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH). INTELENCE actúa reduciendo la
cantidad de VIH en el
organismo. De este modo, su sistema inmunológico mejorará y
disminuirá el riesgo de sufrir
enfermedades relacionadas con la infección por el VIH.
INTELENCE se utiliza combinado con otros medicamentos contra el VIH
para tratar a adultos y niños
de 2 años de edad y mayores infectados por el VIH y que ya han
utilizado otros medicamentos contra
el VIH.
Su médico le explicará la combinación de medicamentos más
conveniente para usted.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INTELENCE
NO TOME INTELENCE
-
si es alérgico a etravirina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si toma elbasvir/grazoprevir (u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INTELENCE 25 mg comprimidos
INTELENCE 100 mg comprimidos
INTELENCE 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
INTELENCE 25 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 25 mg de etravirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 40 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Cada comprimido contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg); esto es,
esencialmente “exento de
sodio”.
INTELENCE 100 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 100 mg de etravirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 160 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Cada comprimido contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg); esto es,
esencialmente “exento de
sodio”.
INTELENCE 200 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 200 mg de etravirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg); esto es,
esencialmente “exento de
sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
INTELENCE 25 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido ranurado de color blanco a blanquecino, ovalado, marcado
con “TMC” en un lado.
El comprimido se puede dividir en dos dosis iguales.
INTELENCE 100 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido de color blanco a blanquecino, ovalado, marcado con
“T125” en un lado y “100” en el
otro lado.
INTELENCE 200 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido oblongo, biconvexo de color blanco a blanquecino, marcado
con “T200” en un lado.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INTELENCE, administrado conjuntamente con un inhibidor de la proteasa
potenciado y con otros
medicamentos antirretrovirales, está indicado en el tratamiento de la
infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), en pacientes adultos
previamente tratados con
antirretrovirales y en pacientes pediátricos previamente tratados con
antirretrovirales a partir de los
2 años de edad (ver las secciones 4.4,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů