Integrilin

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eptifibatid

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

B01AC16

INN (Mezinárodní Name):

eptifibatide

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Integrilin ist zur Verwendung mit Acetylsalicylsäure und unfraktioniertem Heparin vorgesehen. Integrilin ist indiziert zur Prävention der vorzeitigen Myokardinfarkt bei Patienten mit instabiler angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt mit der letzten episode von Schmerzen in der Brust, die sich innerhalb von 24 Stunden und EKG-Veränderungen und / oder erhöhte kardiale Enzyme. Patienten am ehesten profitieren von Integrilin-Behandlung sind Menschen mit hohem Risiko für Entwicklung von Myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 Tage nach Beginn der akuten angina-pectoris-Symptome, einschließlich zum Beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, zu Unterziehen, eine frühe perkutane transluminale koronare Angioplastie (PTCA).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

1999-07-01

Informace pro uživatele

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML, INFUSIONSLÖSUNG
EPTIFIBATID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhausapotheker
oder das medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhausapotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt
auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Integrilin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Integrilin beachten?
3.
Wie ist Integrilin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Integrilin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTEGRILIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Integrilin ist ein Thrombozytenaggregationshemmer. Das heißt, es
hilft, die Bildung von
Blutgerinnseln zu vermeiden.
Es wird bei Erwachsenen mit dem Krankheitsbild einer schweren
Durchblutungsstörung der
Herzkranzgefäße, das als spontaner, erst seit kurzem bestehender
Brustschmerz mit
elektrokardiographischen Unregelmäßigkeiten oder biologischen
Veränderungen definiert ist,
angewendet. In der Regel wird es zusammen mit Aspirin und
unfraktioniertem Heparin angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INTEGRILIN BEACHTEN?
INTEGRILIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eptifibatid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie kürzlich Blutungen des Magens, des Darms, der Blase oder
anderer Organe gehabt haben,
z. B. falls Sie anormales Blut in Ihrem Stuhl oder Urin (ausgenommen
Menstruationsblutungen) in
den letzten 30 Tagen festgestellt haben.
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml, Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Infusionslösung enthält 0,75 mg Eptifibatid.
Eine 100 ml Durchstechflasche enthält 75 mg Eptifibatid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Enthält 161 mg Natrium pro 100 ml Durchstechflasche
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INTEGRILIN ist zur Anwendung mit Acetylsalicylsäure und
unfraktioniertem Heparin bestimmt.
INTEGRILIN ist indiziert zur Prävention eines drohenden
Myokardinfarkts bei Erwachsenen mit
instabiler Angina pectoris oder Non-Q-wave-Myokardinfarkt, wobei
Brustschmerz zuletzt innerhalb
von 24 Stunden und EKG-Veränderungen aufgetreten und/oder die
Herzenzyme erhöht sind.
Die Behandlung mit INTEGRILIN kommt am ehesten den Patienten zugute,
bei denen ein hohes
Risiko für das Auftreten eines Myokardinfarkts innerhalb der ersten 3
- 4 Tage nach dem Auftreten
von Symptomen einer akuten Angina pectoris besteht, wie zum Beispiel
bei Patienten, die sich der
Wahrscheinlichkeit nach einer frühzeitigen PTCA (perkutane
transluminale koronare Angioplastie)
unterziehen müssen (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das vorliegende Arzneimittel ist nur zur Anwendung in einer Klinik
bestimmt. Es sollte nur durch
spezialisierte Ärzte angewendet werden, die über Erfahrung mit der
Behandlung akuter koronarer
Herzerkrankungen verfügen.
Die INTEGRILIN Infusionslösung muss zusammen mit der INTEGRILIN
Injektionslösung verwendet
werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von Heparin wird empfohlen, sofern
keine Gegenanzeige (wie
Thrombozytopenie im Zusammenhang mit der Anwendung von Heparin in der
Anamnese) vorliegt
(siehe Heparin-Verabreichung Abschnitt 4.4). INTEGRILIN ist darüber
hinaus zur gleichzeitigen
Anwendung mit Acetylsalicylsäure bestimmt, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů