Insuman

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. O Insuman Rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1997-02-21

Informace pro uživatele

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
Insuman Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml num frasco para injetáveis
Cada ml contém 40 UIde insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 10 ml de solução injetável,
correspondendo a 400 UI de
insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml num frasco para injetáveis
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de
insulina, ou 10 ml de solução para injeção, equivalente a 1000 UI
de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anidra.
A Insuman Rapid é uma solução neutra de insulina (insulina
regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina.
A Insuman Rapid é também adequada para o tratamento do coma
hiperglicémico e da
cetoacidose, assim como para se obter a estabilização pré-, intra-
e pós-operatória em doentes
com diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e
adaptados ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e
aos seus hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades
médias de insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de
peso corporal por dia. As
necessidades meta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
Insuman Rapid 100 UI/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml num frasco para injetáveis
Cada ml contém 40 UIde insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 10 ml de solução injetável,
correspondendo a 400 UI de
insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml num frasco para injetáveis
Cada ml contém 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
correspondendo a 500 UI de
insulina, ou 10 ml de solução para injeção, equivalente a 1000 UI
de insulina.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anidra.
A Insuman Rapid é uma solução neutra de insulina (insulina
regular).
A insulina humana é produzida por tecnologia de ADN recombinante, em
_Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes mellitus requerendo terapêutica com insulina.
A Insuman Rapid é também adequada para o tratamento do coma
hiperglicémico e da
cetoacidose, assim como para se obter a estabilização pré-, intra-
e pós-operatória em doentes
com diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os níveis de glicemia desejados, as preparações de insulina a serem
administradas e o regime
posológico (doses e horários de administração) devem ser
estabelecidos individualmente e
adaptados ao regime alimentar do doente, à sua atividade física e
aos seus hábitos de vida.
_Dose diária e horário das administrações _
O regime posológico de insulina não é estabelecido segundo regras
fixas. As necessidades
médias de insulina são, frequentemente, de 0,5 a 1,0 UI por kg de
peso corporal por dia. As
necessidades meta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů