Innovax-ND-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD

INN (Mezinárodní Name):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor aves

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2020-09-16

Informace pro uživatele

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-ILT concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie bij kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/NDV/ILT)
dat het fusie-eiwit van
het Newcastle disease virus en de glycoproteïnen gD en gI van het
infectieuze laryngotracheïtis virus
tot expressie brengt: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus
te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
aviaire infectieuze
laryngotracheïtis (ILT) en het ziekte van Marek (MD) virus te
verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 5 weken leeftijd,
ILT: 4 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 62 weken,
ILT: 62 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
16
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Kip en geëmbryoneerd kippenei.
8.
DOSE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-ILT concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie bij kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVT/NDV/ILT)
dat het fusie-eiwit van
het Newcastle disease virus en de glycoproteïnen gD en gI van het
infectieuze laryngotracheïtis virus
tot expressie brengt: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip en geëmbryoneerd kippenei.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus
te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
aviaire infectieuze
laryngotracheïtis (ILT) en het ziekte van Marek (MD) virus te
verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 5 weken leeftijd,
ILT: 4 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 62 weken,
ILT: 62 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Omdat dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden uitgescheiden
door gevaccineerde vogels
en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben aangetoond
dat de stam veilig is voor
kalkoenen. Echter, voorzorgsmaatregelen moeten worden
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2021

Zobrazit historii dokumentů