Inflacam

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikám

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Kutyák: gyulladás és fájdalom enyhítése mind az akut, mind a krónikus izom-csontrendszerben. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: a petefészek-eltávolítás és a kisebb lágyszöveti sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. Szarvasmarha: megfelelő antibiotikumos kezeléssel akut légúti fertőzés esetén a klinikai tünetek csökkentése céljából. Hasmenés esetén orális újrahidratációs terápiával kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjaknál egyhetes korban és fiatal, nem laktáló szarvasmarhákon. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. A posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. Sertések: nem fertőző mozgásszervi rendellenességekben történő alkalmazásra a sántaság és a gyulladás tüneteinek csökkentése érdekében. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. A kisebb lágyszövethez, például a kasztrációhoz kapcsolódó postoperatív fájdalom enyhítésére. Ló: a gyulladás és fájdalomcsillapítás mind az akut, mind a krónikus izom-csontváz rendellenességekben. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-12-09

Informace pro uživatele

                                84
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
85
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INFLACAM 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Írország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Inflacam 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikámot,
5 mg nátrium-benzoátot
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra mind akut, mind
krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem adható a készítmény olyan kutyáknak, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és veseelégtelenség és
vérzékenységgel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A NSAID -okkal szembeni tipikus káros mellékhatásokat, mint
csökkent étvágy, hasmenés, hányás,
véres bélsár ürítése, letargia és veseelégtelenség
esetenként megfigyeltek. Nagyon ritka esetekben
leírtak vérzéses hasmenést, vérhányást, gyomor-bél fekélyeket
és emelkedett májenzimszinteket.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni,
és az állatorvost értesíteni kell.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmuta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Inflacam 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
Hatóanyag
Meloxikám 1,5 mg
Vivőanyagok
Nátrium-benzoát 5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladás csökkentése és a fájdalom enyhítése kutyáknál mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem adható a készítmény olyan kutyáknak, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn (pl.
irritációk és vérzések), valamint máj-, szív- és
veseelégtelenség és vérzékenységgel járó kórképek
esetén. Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy
bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis kockázata miatt a kezelést kerülni kell dehidrált,
hipovolémiás és hipotóniás állatoknál.
Ez a készítmény kutyáknak készült, ne használjuk macskán,
mivel ennek az állatfajnak nem
megfelelő. Macskáknál a Inflacam 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió
macskáknak készítmény
alkalmazandó.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MEL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů