Imoxat

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

imidakloprid, moksidektin

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kód:

QP54AB52

INN (Mezinárodní Name):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs; Ferrets

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapeutické indikace:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD).

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2021-12-07

Informace pro uživatele

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
IMOXAT 40 MG + 4 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ QTATES
ŻGĦAR U NIMSA
IMOXAT 80 MG + 8 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ QTATES
KBAR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
L-Irlanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Imoxat 40 mg + 4 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq qtates
żgħar u nimsa
Imoxat 80 mg + 8 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq qtates
kbar
Imidakloprid, moksidektin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża waħda tagħti:
DOŻA WAĦDA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat għal qtates żgħar (≤ 4 kg) u nimsa
0.4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat għal qtates kbar (4-8 kg)
0.8 ml
80 mg
8 mg
Sustanzi mhux attivi: benzyl alcohol, 1 mg/ml butylhydroxytoluene
(E321)
Soluzzjoni bla kulur għal safra.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
GĦAL QTATES
li qed isofru minn, jew huma fil-periklu ta’ infezzjonijiet kawżati
minn diversi parassiti:
•
Għat-trattament u għall-prevenzjoni ta’ mard tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis_
),
•
Għat-trattament tal-infezzjoni tad-dudu tal-widna (
_Otodectes cynotis_
),
•
Għat-trattament ta’ notoedric mange (
_Notoedres cati), _
•
Għat-trattament tad-dudu tal-pulmun
_Eucoleus aerophilus _
(sin.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
Għall-prevenzjoni ta’ mard tad-dudu tal-pulmun (larva L3/L4 ta’
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
Għat-trattament tad-dudu tal-pulmun
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti)
•
Għat-trattament tad-dudu tal-għajnejn
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
Għall-prevenzjoni ta’mard tad-dudu tal-qalb (larva L3 u L4 tad-
_Dirofilaria immitis_
)
•
u għat-trattament ta’ infezzjonij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Imoxat 40 mg + 4 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq qtates
żgħar u nimsa
Imoxat 80 mg + 8 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq qtates
kbar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Imoxat għal qtates żgħar u kbar u nimsa fih 100 mg/ml Imidakloprid
u 10 mg/ml Moksidektin
Kull doża waħda (pipetta) ta’ Imoxat tagħti:
DOŻA WAĦDA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat għal qtates żgħar (≤ 4 kg) u nimsa
0.4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat għal qtates kbar (4-8 kg)
0.8 ml
80 mg
8 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Benzyl alcohol
Butylhydroxytoluene 1 mg/ml (E321)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Taħlita għal użu lokalizzat.
Soluzzjoni bla kulur għal safra.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates, nimsa
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
GĦAL QTATES
li qed isofru minn, jew huma fil-periklu ta’ infezzjonijiet kawżati
minn diversi parassiti:
•
Għat-trattament u għall-prevenzjoni ta’ mard tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis_
),
•
Għat-trattament tal-infezzjoni tad-dudu tal-widna (
_Otodectes cynotis_
),
•
Għat-trattament ta’ notoedric mange (
_Notoedres cati), _
•
Għat-trattament tad-dudu tal-pulmun
_Eucoleus aerophilus _
(sin.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
Għall-prevenzjoni ta’ mard tad-dudu tal-pulmun (larva L3/L4 ta’
_Aelurostrongylus abstrusus_
)
•
Għat-trattament tad-dudu tal-pulmun
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti)
•
Għat-trattament tad-dudu tal-għajnejn
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
Għall-prevenzjoni ta’mard tad-dudu tal-qalb (larva L3 u L4 tad-
_Dirofilaria immitis_
)
•
u għat-trattament ta’ infezzjonijiet ta’ ħniex
gastro-intestinali (larva L4, adulti immaturi u
maturi tat-
_Toxocara cati u Ancylostoma tubaeforme). _
Il-prodott mediċinali veterinarju jista’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů