IMACORT 10MG/G+2,5MG/G+5MG/G Krém

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1597 KLOTRIMAZOL; 5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 1186 PREDNISOLON-ACETÁT

Dostupné s:

Laboratoires Bailleul S.A., Luxembourg Array

ATC kód:

D07BA01

INN (Mezinárodní Name):

1597 KLOTRIMAZOL; 5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 1186 PREDNISOLON-ACETÁT

Dávkování:

10MG/G+2,5MG/G+5MG/G

Léková forma:

Krém

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

PREDNISOLON A ANTISEPTIKA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0225166 Velikost balení: 20G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0097164 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016467 Velikost balení: 20G Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS253844/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IMACORT
KRÉM
clotrimazolum, hexamidini diisetionas, prednisoloni acetas
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍ
VE, NE
Ž
ZAČ
NETE TENTO P
ŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT, PRO-
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Imacort a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imacort používat
3.
Jak se Imacort používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Imacort uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IMACORT A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Imacort je široce působící kožní přípravek s protiplísňovým
(antimykotickým), protibakteriálním a
protizánětlivým účinkem. Kromě samotné léčby plísní
potlačuje kombinace léčivých látek svědění,
zánětlivé a alergické reakce provázející tyto infekce a
současně chrání zanícenou kůži před další infekcí.
Imacort je vhodný k léčbě plísňových infekcí (mykóz), které
jsou provázeny silným zánětem zejména
mezi
prsty
a
v kožních
záhybech,
k léčbě
erytrazmy
(kožní
onemocnění
projevující
se
ostře
ohraničenými hnědavě červenými skvrnami se zřaseným
šupinatým povrchem, lokalizovanými hlavně
na vnitřních plochách stehen) a k léčbě povrchových hnisavých
infekcí kůže. Imacort je dále vhodné
použít k léčbě infikovaných nebo infekcí ohrožených ekzémů
(na

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS292644/2018
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Imacort
Krém
2.
KVALITATIVN
Í A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽ
EN
Í
_ _
Jeden g krému obsahuje clotrimazolum 10 mg, hexamidini diisetionas
2,5 mg a prednisoloni acetas 5
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: butylhydroxyanisol
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém.
Popis přípravku: Bílý homogenní krém téměř bez zápachu.
4.
KLINICK
É
Ú
DAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Akutní a subakutní stádium dermatomykóz, které jsou provázeny
silným zánětem zejména v meziprstní
lokalizaci, v kožních záhybech. Erytrasma, pyodermie, infikované
nebo infekcí ohrožené ekzémy
(např. seboroická dermatitida).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Přípravek se nanáší 2-krát denně nejlépe ráno a večer po
umytí a důkladném osušení postižených míst.
Zpravidla se přípravek používá do odeznění akutních
zánětlivých příznaků onemocnění, dále
následuje léčba čistým antimykotikem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na klotrimazol nebo jiný derivát imidazolu,
hexamidin, prednisolon nebo na kteroukoli
pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Tuberkulózní, syfilitické, virové kožní infekce, bércové
vředy, skabies.
4.4
ZVLÁŠTNÍ
UPOZORNĚNÍ A
OPATŘENÍ PRO
POUŽITÍ
Dávkování a způsob ošetření je nutné speciálně uvážit u
kojenců i malých dětí. Přípravek se nesmí
aplikovat na sliznice, glans penis, do oblasti očí a na oční
víčka (zvláště na oční spojivku), ani do
zevního zvukovodu při perforaci bubínku.
Z důvodu obsahu glukokortikoidů nemá být přípravek nanášen na
velké plochy a doba léčby má být
omezena na co nejkratší dobu (ne více než jeden týden).
Přípravek se nemá aplikovat pod okluzivní krytí (např.
náplast,plenky).
2
Při prvních příznacích lokální nebo celkové hypersenzitivity
nebo lokální iritaci se doporučuje přerušení
léčby a přehodnocení prospěchů a rizik léčby.
Příprave