IDUCHER

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

Idoxuridina

Dostupné s:

FARMIGEA S.P.A.

ATC kód:

S01AD01

INN (Mezinárodní Name):

Idoxuridina

Jednotky v balení:

COLLIRIO 10 ML 2 X 1000; POMATA OFTALMICA 5 G 2 X 1000

Třída:

N

Terapeutické oblasti:

Idoxuridina

Přehled produktů:

019365016 - POMATA OFTALMICA 5 G 2 X 1000 - Revocato; 019365028 - COLLIRIO 10 ML 2 X 1000 - Revocato

Stav Autorizace:

Revocato

Informace pro uživatele

Foglietto Illustrativo
IDUCHER
®
2‰
Collirio e Pomata Oftalmica
Idossuridina
COMPOSIZIONE
_COLLIRIO _- 100 ml contengono: Idossuridina g 0,2.
_Eccipienti:_
_ _Polimixina B solfato; Sodio carbossimeticellulosa; Ac. borico;
Borace; p-
Idrossibenzoato di metile; p-Idrossibenzoato di propile; Acqua per
preparazioni iniettabili.
_POMATA_ - 100 g contengono: Idossuridina g 0,2.
_Eccipienti:_ Polimixina B solfato; p-Idrossibenzoato di metile;
p-Idrossibenzoato di propile;
Paraffina liquida; Vaselina bianca.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antivirale.
TITOLARE A.I.C.: FARMIGEA SpA, Via G. B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
PRODOTTO E CONTROLLATO DA: FARMIGEA SpA, Via G.B. Oliva 8, 56121 –
Pisa
INDICAZIONI
Cheratite erpetica. Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti virali.
CONTROINDICAZIONI
Pazienti con riconosciuta o sospetta ipersensibilità a qualcuno dei
componenti del
preparato.
PRECAUZIONI D'USO
In uno studio sui conigli - peraltro non confermato in successive
esperienze - in alcune
femmine gestanti sono stati osservati alcuni effetti teratogeni a
seguito di instillazione
oculare di idossuridina.
Alcuni tipi di herpes simplex sembrano resistere. Se non si nota
variazione nell'infezione
epiteliale, cambiare terapia. Non eccedere la frequenza e la durata
della somministrazione
consigliata.
L'IDUCHER non ha azione in quelle infiammazioni corneali in cui il
virus non è presente.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il
prodotto va somministrato
nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del
medico.
Il collirio, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo
periodo a dosi eccessive,
può determinare fenomeni tossici. Non deve essere comunque impiegato
nei bambini
sotto i tre anni di età.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI
Non note.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi

Charakteristika produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE
I D U C H E R 2‰
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
COLLIRIO - 100 ml contengono: Idossuridina g 0,2.
POMATA - 100 g contengono: Idossuridina g 0,2.
3. FORMA FARMACEUTICA
COLLIRIO - POMATA
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cheratite erpetica. Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti virali.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Nella fase iniziale del trattamento è consigliata l'instillazione
molto frequente: 1-2 gocce di
collirio nel sacco congiuntivale ogni ora, nelle ore diurne. Per le
ore notturne, è consigliata
l'applicazione della pomata oftalmica un'ora dopo l'ultima medicazione
con il collirio;
medicazione che verrà eventualmente ripresa il giorno successivo e in
quelli seguenti con la
frequenza e le modalità prescritte dal medico.
E' necessario attenersi scrupolosamente alla posologia indicata dal
medico per un trattamento
terapeutico adeguato.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del
prodotto.
4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Alcuni tipi di herpes simplex sembrano resistere. Se non si nota
variazione nell'infezione
epiteliale, cambiare terapia. Non eccedere la frequenza e la durata
della somministrazione
consigliata.
L'Iducher non ha azione in quelle infiammazioni corneali in cui il
virus non è presente.
Il collirio, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo
periodo a dosi eccessive, può
determinare fenomeni tossici.
Non deve essere comunque impiegato nei bambini sotto i tre anni di
età.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non note.
4.6 GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il
prodotto va somministrato nei
casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI
Non sono descritti effetti.
4.8 EFFETTI