Hemgenix

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Etranacogene dezaparvovec

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B06

INN (Mezinárodní Name):

etranacogene dezaparvovec

Terapeutické skupiny:

Other hematological agents

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikace:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2023-02-20

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMIKOPIOTA/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
etranakogeenidetsaparvoveekki
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin. Lue se huolellisesti ja
noudata siinä annettuja ohjeita.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hemgenix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Hemgenix-valmistetta
3.
Miten Hemgenix-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hemgenix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEMGENIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HEMGENIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hemgenix on geenihoitovalmiste, jonka sisältämä vaikuttava aine on
etranakogeenidetsaparvoveekki.
Geenihoitovalmiste toimii siten, että elimistöön viedään geeni
geenivirheen korjaamiseksi.
Hemgenix-valmistetta käytetään vaikea-asteisen ja kohtalaisen
vaikea-asteisen B-hemofilian
(synnynnäinen hyytymistekijä IX:n puutos) hoitoon aikuisille, joilla
ei parhaillaan ole eikä ole aiemmin
ollut vasta-aineita hyytymistekijä IX:ää vastaan (neutraloivia
vasta-aineita).
B-hemofiliaa sairastavilla potilailla on synnynnäisesti muutos
geenissä, jota tarvitaan veren hyytymisen ja
v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hemgenix 1 x 10
13
genomikopiota/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Etranakogeenidetsaparvoveekki on geenihoitolääkevalmiste, joka
ilmentää ihmisen hyytymistekijä IX:ää.
Se on replikoitumiskyvyttömään, rekombinanttiin adenoassosioituun
serotyypin 5 virukseen (AAV5)
perustuva vektori, jossa on maksaspesifisen promoottorin (LP1)
ohjauksessa toimiva ihmisen
hyytymistekijä IX:n geenivariantin R338L (FIX-Padua) kodonioptimoitu
cDNA.
Etranakogeenidetsaparvoveekki tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
hyönteissoluissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml etranakogeenidetsaparvoveekkia sisältää 1 x 10
13
genomikopiota.
Yksi injektiopullo sisältää ruiskuun vedettävissä olevan
tilavuuden 10 ml infuusiokonsentraattia, liuosta
varten, joka sisältää yhteensä 1 x 10
14
genomikopiota.
Injektiopullojen kokonaislukumäärä kussakin pakkauksessa vastaa
yksittäisen potilaan annostarvetta
kyseisen potilaan painon perusteella (ks. kohdat 4.2 ja 6.5).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää 35,2 mg natriumia per injektiopullo
(3,52 mg/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hemgenix on tarkoitettu vaikea-asteisen ja kohtalaisen vaikea-asteisen
B-hemofilian (synnynnäinen
hyytymistekijä IX:n puutos) hoitoon aikuisille potilaille, joilla ei
ole anamneesissa hyytymistekijä IX:n
vasta-aineita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää aloittaa hemofilian ja/tai verenvuotosairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů