Země: Švýcarsko
Jazyk: italština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pegfilgrastimum
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
L03AA13
pegfilgrastimum
soluzione iniettabile en seringue préremplie
pegfilgrastimum 6 mg, sorbitolum 30 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 0.02 mg.
A
Biotechnologika
Neutropenia
zugelassen
2021-07-04
Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire segnalando gli effetti collaterali. Per istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si veda al termine del capitolo «Quali effetti collaterali può avere Grasustek?». Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Grasustek® soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell’ago Che cos’è Grasustek e quando si usa? Su prescrizione medica. Grasustek contiene il principio attivo pegfilgrastim. Il pegfilgrastim contiene una proteina prodotta con tecniche di ingegneria genetica in batteri chiamati E. coli. Il pegfilgrastim appartiene a un gruppo di proteine dette citochine, ed è molto simile a una proteina naturale (il fattore stimolante le colonie di granulociti) prodotta dall’organismo. Grasustek è usato per ridurre la durata della neutropenia (basso numero di globuli bianchi) e il verificarsi di neutropenia febbrile (basso numero di globuli bianchi con febbre) che possono essere causate dalla chemioterapia citotossica (medicinali che distruggono le cellule in rapida crescita). I globuli bianchi sono importanti perché aiutano l’organismo a combattere le infezioni. Queste cellule sono molto sensibili agli effetti della chemioterapia; ciò può causare una diminuzione del numero di globuli bianchi presenti nel suo organismo. Se il numero di globuli bianchi scende a un livello basso, potrebbero non rimanerne abbastanza nel suo organismo per combattere i batteri e lei potrebbe essere a maggior rischio di contrarre un'infezione. Il suo medico le ha prescritto Grasustek per stimol Přečtěte si celý dokument
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati». Grasustek® iQone Healthcare Switzerland SA Composizione Principi attivi Pegfilgrastim 6 mg (prodotto da batteri E. coli geneticamente modificati). Sostanze ausiliarie Acidum aceticum glaciale, sorbitolum (E 420) 30 mg, polysorbatum 20, Natrii hydroxidum (equivalente a 0,02 mg di sodio), aqua ad iniectabilia pro 0.6 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione per iniezione in siringa preriempita (preparato iniettabile) 1 siringa preriempita contiene 6 mg di pegfilgrastim in 0,6 ml (10 mg/ml*) di soluzione iniettabile * valore basato solo sulla proteina. La concentrazione corrisponde a 20 mg/ml se si include anche la componente PEG. Indicazioni/Possibilità d'impiego Riduzione della durata della neutropenia e della frequenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche). Posologia/Impiego Il trattamento con Grasustek deve essere iniziato e seguito da medici con esperienza in oncologia e/o ematologia. Adulti Si raccomanda una dose di 6 mg di Grasustek (una singola siringa preriempita), somministrata come iniezione sottocutanea almeno 24 ore dopo la chemioterapia citotossica. Grasustek non deve essere somministrato nell'intervallo tra 14 giorni prima e 24 ore dopo la somministrazione di una chemioterapia citotossica. Per garantire la tracciabilità dei medicamenti biotecnologici, si raccomanda di prendere nota del nome commerciale e del numero di lotto in occasione di ogni trattamento. Pazienti con disturbi della funzionalità renale La modifica della dose per i pazienti con funzionalità Přečtěte si celý dokument