GOPTEN 2MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

9534 TRANDOLAPRIL

Dostupné s:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array

ATC kód:

C09AA10

INN (Mezinárodní Name):

9534 TRANDOLAPRIL

Dávkování:

2MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

TRANDOLAPRIL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0266754 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0266755 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0266753 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0266751 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0266752 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0234731 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234730 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234728 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234727 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234729 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0083939 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0045875 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203175 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215915 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215918 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0044011 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0045868 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203172 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203174 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203173 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083730 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203171 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215917 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100012 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215916 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215914 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS139760/2022, SUKLS139752/2022
A SUKLS139736/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
GOPTEN 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
GOPTEN 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
GOPTEN 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
trandolaprilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gopten a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gopten
užívat
3.
Jak se přípravek Gopten užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gopten uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GOPTEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku omezuje přeměnu angiotenzinu I na
angiotenzin II.
Angiotenzin II je silná látka, vytvářená organismem,
způsobující zúžení cév a zadržení tekutin. Tím, že
k této přeměně nedochází, zůstávají v konečném důsledku
cévy rozšířené a krevní tlak se snižuje.
Bylo prokázáno, že přípravek Gopten zlepšuje přežívání po
srdečním infarktu u pacientů s poruchou funkce
levé komory s projevy srdečního selhávání i bez nich anebo se
zbytkovou ischemií i bez ní.
Dlouhodobá léčba přípravkem Gopten snižuje významně celkovou
úmrtnost, zejména ze srdečně cévních
příčin. Významně se snižuje riziko náhlé smrti a v

Charakteristika produktu

1
SP. ZN. SUKLS139736/2022, SUKLS139752/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GOPTEN 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
GOPTEN 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje trandolaprilum 0,5 mg, resp. 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Popis přípravku:
Gopten 0,5 mg: tvrdé, želatinové tobolky se spodní částí
červenou, vrchní částí světle žlutou, obsahující
bílý prášek.
Gopten 2 mg: tvrdé, želatinové tobolky se spodní i vrchní
částí červenou, obsahující bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Esenciální hypertenze
•
Dysfunkce levé komory po infarktu myokardu
Bylo prokázáno, že trandolapril zlepšuje přežívání po
infarktu myokardu u pacientů s dysfunkcí
levé komory (ejekční frakce

35%) s projevy srdečního selhávání i bez nich a/s reziduální
ischemií
i bez ní.
Dlouhodobá
léčba
trandolaprilem
významně
snižuje
celkovou
kardiovaskulární
mortalitu.
Významně se snižuje riziko náhlé smrti a výskyt těžkého či
rezistentního srdečního selhání.
•
Symptomatická léčba městnavého srdečního selhávání
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání
DOSPĚLÍ
HYPERTENZE
U dospělých pacientů neužívajících diuretika bez městnavého
srdečního selhávání a bez insuficience jater
či ledvin se doporučená úvodní dávka pohybuje od 0,5 mg do 1 mg
až 2 mg 1x denně. Příslušníci černé
rasy typicky vyžadují úvodní dávku 2 mg. Jen malá část
pacientů dosahuje terapeutickou odpověď při
dávce 0,5 mg. Dávka se má postupně zdvojnásobovat v intervalech
od jednoho do čtyř týdnů v závislosti
na odpovědi pacienta, maximálně však na 4 mg denně.
Obvyklá udržovací dávka je 1 mg - 4 mg 1x denně. Pokud je reakce
pacienta na dávku 4 mg trandolaprilu
2
denně nedostačující, pak by měla být zvážena komb