Glustin

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazonhydrochlorid

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type-2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2000-10-11

Informace pro uživatele

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLUSTIN 15 MG TABLETTER
GLUSTIN 30 MG TABLETTER
GLUSTIN 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Glustin
3.
Sådan skal De tage Glustin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Glustin indeholder pioglitazon. Det er medicin mod sukkersyge og
anvendes til behandling af
type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er egnet
eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Type 2-diabetes mellitus
er den diabetesform, der normalt
udvikler sig i voksenalderen.
Glustin hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres blod, hvis
De har type 2-diabetes, ved at
hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når De har taget Glustin i
3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen virker.
Glustin kan anvendes alene til patienter, som ikke er i stand til at
tage metformin, og hos hvem diæt
og motion ikke har været i stand til at kontrollere blodsukkeret,
eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glustin 15 mg tabletter
Glustin 30 mg tabletter
Glustin 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Glustin 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 92,87 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 76,34 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 114,51 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Glustin 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og AD4 på
den anden side.
Glustin 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘30’ på den ene side og AD4 på den
anden side.
Glustin 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘45’ på den ene side og AD4 på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som MONOTERAPI:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
-
sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstræ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů