Glustin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2022

Aktiv bestanddel:

pioglitazonhydrochlorid

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type-2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2000-10-11

Indlægsseddel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLUSTIN 15 MG TABLETTER
GLUSTIN 30 MG TABLETTER
GLUSTIN 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Glustin
3.
Sådan skal De tage Glustin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Glustin indeholder pioglitazon. Det er medicin mod sukkersyge og
anvendes til behandling af
type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge) hos
voksne, når metformin ikke er egnet
eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Type 2-diabetes mellitus
er den diabetesform, der normalt
udvikler sig i voksenalderen.
Glustin hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres blod, hvis
De har type 2-diabetes, ved at
hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Når De har taget Glustin i
3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen virker.
Glustin kan anvendes alene til patienter, som ikke er i stand til at
tage metformin, og hos hvem diæt
og motion ikke har været i stand til at kontrollere blodsukkeret,
eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET S
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glustin 15 mg tabletter
Glustin 30 mg tabletter
Glustin 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Glustin 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 92,87 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 76,34 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 114,51 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Glustin 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, konvekse og mærket med
‘15’ på den ene side og AD4 på
den anden side.
Glustin 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘30’ på den ene side og AD4 på den
anden side.
Glustin 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til grålig hvide, runde, flade og mærket med
‘45’ på den ene side og AD4 på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
som MONOTERAPI:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
som ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi på trods af maksimalt tolereret
metformindosis
-
sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstræ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-10-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik