Země: Chile
Jazyk: španělština
Zdroj: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
ENOXAPARINA
ITF - LABOMED FARMACÉUTICA LTDA.
ENOXAPARIN
ENOXAPARINA SÓDICA 100,0 mg
INTRAVENOSA - SUBCUTANEA
Establecimientos Tipo A
Receta Simple
Gemapaxane está indicado en adultos para: *Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes que están cursando una cirugía general u ortopédica, incluyendo cirugía para el tratamiento del cáncer, con un riesgo moderado a alto de tromboembolismo. *Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a enfermedades agudas tales como insuficiencia cardiaca, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas. *Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar. *Prevención de formación de trombos en la circulación extracorpórea durante hemodiálisis *Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico no-Q, con administración concomitante de ácido acetil salicílico. *Tratamiento del Infarto Agudo de Miocardio con elevación de segmento ST (STEMI, "ST- Segment Elevation Myocardial Infarction"), incluyendo pacientes a ser manejados medicamente o con subsiguiente Intervención Percutánea Coronaria (IPC). *Tratamiento extendido de trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP) y prevencion de su ecurrencia en pacientes con cáncer activo.
Resolución Inscríbase: 28504; Fecha Próxima renovación: 13/11/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vigente
2020-11-13
REF: MT2082654/23 REG. ISP Nº B-2845/20 FOLLETO DE INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL GEMAPAXANE SOLUCIÓN INYECTABLE 100 MG/1 ML Página 1 de 35 Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Los profesionales de la salud deben informar cualquier sospecha de reacciones adversas. Consultar la Sección 4.8 para saber cómo informar sobre reacciones adversas. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GEMAPAXANE 4.000 UI (40 MG) / 0,4 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA GEMAPAXANE 6.000 UI (60 MG) / 0,6 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA GEMAPAXANE 8.000 UI (80 MG) / 0,8 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA GEMAPAXANE 10.000 UI (100 MG) / 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _JERINGAS PRELLENADAS DE 4.000 UI (40 MG) / 0,4 ML _ Cada jeringa prellenada contiene enoxaparina sódica 4.000 UI de actividad anti-Xa (equivalente a 40 mg) en 0,4 mL de agua para inyectables. _JERINGAS PRELLENADAS DE 6.000 UI (60 MG) / 0,6 ML _ Cada jeringa prellenada contiene enoxaparina sódica 6.000 UI de actividad anti-Xa (equivalente a 60 mg) en 0,6 mL de agua para inyectables. _JERINGAS PRELLENADAS DE 8.000 UI (80 MG) / 0,8 ML _ Cada jeringa prellenada contiene enoxaparina sódica 8.000 UI de actividad anti-Xa (equivalente a 80 mg) en 0,8 mL de agua para inyectables. _JERINGAS PRELLENADAS DE 10.000 UI (100 MG) / 1 ML _ Cada jeringa prellenada contiene enoxaparina sódica 10.000 UI de actividad anti-Xa (equivalente a 100 mg) en 1 mL de agua para inyectables. Para la lista completa de excipientes, ver Sección 6.1. La enoxaparina sódica es una sustancia biológica obtenida por despolimerización alcalina del éster bencílico de heparina derivada de la mucosa intestinal porcina. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución clara, incolora a amarillo pálido. 4. INFORMACIÓN CLÍNICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS REF: MT2082654/23 REG. ISP Nº B-2845/20 FOLLETO DE Přečtěte si celý dokument