Fycompa

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

perampanel

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Mezinárodní Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepilettici, Altri antiepilettici

Terapeutické oblasti:

Epilessia, Parziale

Terapeutické indikace:

Fycompa è indicato per il trattamento aggiuntivo delle crisi ad esordio parziale con o senza crisi secondarie generalizzate in pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia. Fycompa è indicato per il trattamento aggiuntivo delle primarie generalizzate tonico-cloniche in pazienti adulti e adolescenti dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG E 12 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
Perampanel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fycompa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fycompa
3.
Come prendere Fycompa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fycompa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FYCOMPA E A COSA SERVE
Fycompa contiene un medicinale chiamato perampanel. Appartiene a un
gruppo di medicinali
chiamati antiepilettici. Questi medicinali sono usati per il
trattamento dell’epilessia, malattia nella
quale una persona ha ripetuti attacchi (crisi epilettiche). Le è
stato prescritto dal medico per ridurre il
numero di crisi epilettiche.
Fycompa è usato in associazione con altri medicinali antiepilettici
per il trattamento di certe forme di
epilessia:
Negli adulti, negli adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni) e
nei bambini (età compresa tra 4 e
11 anni)
-
È usato per il trattamento di crisi epilettiche che interessano una
parte del cervello (chiamate “crisi
parziali”).
-
Queste crisi parziali possono essere seguite o meno da una crisi
epilettica che interessa tutto il
cervello (chiamato “generalizzazione secondaria”).
Negli adulti, negli adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni) e
nei bambini (età compresa tra 7 e
11 anni)
-
È usato anche per il trattamento di certe crisi epil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fycompa 2 mg compresse rivestite con film
Fycompa 4 mg compresse rivestite con film
Fycompa 6 mg compresse rivestite con film
Fycompa 8 mg compresse rivestite con film
Fycompa 10 mg compresse rivestite con film
Fycompa 12 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fycompa 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di perampanel.
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 2 mg contiene 78,5
mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fycompa 4 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di perampanel.
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 4 mg contiene 157,0
mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fycompa 6 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 6 mg di perampanel.
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 6 mg contiene 151,0
mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fycompa 8 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di perampanel.
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 8 mg contiene 149,0
mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fycompa 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di perampanel.
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 10 mg contiene 147,0
mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fycompa 12 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 12 mg di perampanel.
3
Eccipiente(i) con effetti noti: ogni compressa da 12 mg contiene 145,0
mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FOR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů