Fosavance

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alendronsyra, kolekalciferol

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Mezinárodní Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapeutické oblasti:

Osteoporos, postmenopausala

Terapeutické indikace:

Behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för D-vitamininsufficiens. Fosavance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2005-08-24

Informace pro uživatele

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FOSAVANCE 70 MG/2800 IE TABLETTER
FOSAVANCE 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronatsyra/kolekalciferol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Det är särskilt viktigt att förstå informationen i avsnitt 3 innan
du tar detta läkemedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FOSAVANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar FOSAVANCE
3.
Hur du tar FOSAVANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FOSAVANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FOSAVANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR FOSAVANCE?
FOSAVANCE är en tablett som innehåller de två aktiva substanserna
alendronatsyra (brukar kallas
alendronat) och kolekalciferol, även kallat vitamin D
3
.
VAD ÄR ALENDRONAT?
Alendronat tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas
bisfosfonater. Alendronat
förhindrar den minskning av benmassa som uppträder hos kvinnor i
samband med klimakteriet och
hjälper till att återuppbygga skelettet. Det minskar risken för att
få ryggkots- och höftfrakturer.
VAD ÄR D-VITAMIN?
D-vitamin är ett livsnödvändigt näringsämne som behövs för
kalciumupptag och för ett friskt skelett.
Kroppen kan bara ta upp kalcium ordentligt från maten om den har
tillräckligt mycket D-vitamin.
Ytterst få livsmedel innehåller D-vitamin. Den främsta källan är
genom solljusexponering under
sommaren då D-vitamin bildas i vår hud. Då vi åldras minskar
bildnin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 70 mikrogram (2800 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 62 mg laktos (som vattenfri laktos) och 8 mg
sackaros.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg alendronatsyra (som natriumtrihydrat)
och 140 mikrogram (5600 IE)
kolekalciferol (vitamin D
3
).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 63 mg laktos (som vattenfri laktos) och 16
mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Modifierade kapselformade vita till vitaktiga tabletter, märkta med
konturen av ett ben på ena sidan
och "710" på den andra sidan.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Modifierade rektangulärformade, vita till vitaktiga tabletter,
märkta med konturen av ett ben på ena
sidan och "270" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FOSAVANCE är avsett för behandling av postmenopausal osteoporos hos
kvinnor med risk för
D-vitaminbrist. Det minskar risken för kot- och höftfrakturer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett en gång per vecka.
Patienterna bör instrueras att om de glömmer en dos FOSAVANCE ska de
ta en tablett på morgonen
efter att de kommit ihåg. De ska inte ta två tabletter samma dag,
utan bör återgå till att ta en tablett per
vecka, på den veckodag som de ursprungligen valt.
På grund av sjukdomsförloppet vid osteoporos är FOSAVANCE avsett
för långtidsbehandling. Den
optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är inte
fastställd. Behovet av fortsatt
3
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta/risk bedömning för varje
patient, i syn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů