Fortekor Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

benazepril clorhidrat, pimobendan

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QC09BX90

INN (Mezinárodní Name):

benazepril, pimobendan

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Inhibitori ai ACE, combinații

Terapeutické indikace:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive din cauza atrioventricular, insuficiență valva sau cardiomiopatie dilatativă la câini.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
pimobendan/benazepril clorhidrat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
pimobendan
benazepril
clorhidrat
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
5 mg
10 mg
EXCIPIENȚI:
oxid brun de
fier E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
2 mg
Comprimatele sunt ovale cu dublu strat, de culoare albă și maro
deschis și pot fi împărțite în jumătăți
de-a lungul liniei mediane.
18
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive datorate
insuficienței valvei atrio-ventriculare sau
cardiomiopatiei dilatative la câini. FORTEKOR PLUS este o combinație
cu doză fixă și trebuie să fie
folosit doar la subiecți ale căror semne clinice se tratează cu
succes prin administrarea în mod
simultan a acelorași doze ale componentelor individuale (pimobendan
și benazepril clorhidrat).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de insuficiență de debit cardiac
datorat stenozei aortice sau pulmonare.
Nu se utilizează în cazurile de hipontensiune (tensiune arterială
scăzută), hipovolemie (volum scăzut
al sângelui), hiponatremie (nivele scăzute ale sodiului în sânge)
sau insuficienţă renală acută.
Nu se uti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
pimobendan
benazepril
clorhidrat
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
5 mg
10 mg
EXCIPIENȚI:
oxid brun de
fier (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
2 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate ovale cu dublu strat, alb și maro deschis, cu linie
mediană pe ambele părți.
Comprimatele pot fi divizate în jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive datorate
insuficienței valvei atrio-ventriculare sau
cardiomiopatiei dilatative la câini. FORTEKOR PLUS este o combinație
cu doză fixă și trebuie să fie
folosit doar la subiecți ale căror semne clinice se tratează cu
succes prin administrarea în mod
simultan a acelorași doze ale componentelor individuale (pimobendan
și benazepril clorhidrat).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de cardiomiopatii hipertrofice sau
stări clinice în care creșterea ritmului
cardiac nu este posibilă din considerente funcționale sau anatomice
(de exemplu stenoză aortică sau
pulmonară).
Nu se utilizează în cazurile de hipontensiune, hipovolemie,
hiponatremie sau insuficienţă renală acută.
Nu se utilizează în timpul gestației și lactației (vezi
secțiunea 4.7).
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů