Fortacin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lidokaín, prilocaine

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kód:

N01BB20

INN (Mezinárodní Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutické skupiny:

anestetiká

Terapeutické oblasti:

Sexuálna dysfunkcia, fyziologické

Terapeutické indikace:

Liečba primárnej predčasnej ejakulácie u dospelých mužov.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
DERMÁLNA ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
lidokaín/prilokaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Fortacin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fortacin
3.
Ako používať Fortacin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fortacin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORTACIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Fortacin je kombinácia dvoch liečiv: lidokaín a prilokaín. Tie
patria ku skupine liečiv nazývaných
lokálne anestetiká.
Fortacin je indikovaný na liečbu predčasnej ejakulácie
vyskytujúcej sa u dospelých mužov (vo veku
18 rokov a starších) od prvého pohlavného styku. To je vtedy, keď
ste vždy alebo skoro vždy
ejakuloval do jednej minúty trvania pohlavného styku a má to na
vás negatívne emocionálne účinky.
Fortacin účinkuje tak, že znižuje citlivosť žaluďa penisu,
čím sa predĺži čas pred ejakuláciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FORTACIN
NEPOUŽÍVAJTE FORTACIN
•
ak ste vy alebo vaša partnerka alergickí na lidokaín alebo
prilokaín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml dermálna roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 150 mg lidokaínu a 50 mg prilokaínu.
Každý strek dodá 50 mikrolitrov s obsahom 7,5 mg lidokaínu a 2,5
mg prilokaínu.
1 dávka zodpovedá 3 strekom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna roztoková aerodisperzia
Bezfarebný až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fortacin je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka sú 3 streky na pokrytie žaluďa penisu. Každá
dávka obsahuje celkovo 22,5 mg
lidokaínu a 7,5 mg prilokaínu na aplikáciu (1 dávka zodpovedá 3
strekom).
Za 24 hodín sa môžu podať maximálne 3 dávky, pričom medzi
dávkami má byť časový odstup
najmenej 4 hodiny.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Staršie osoby_
U starších osôb nie je potrebná úprava dávky (pozri časť 5.1).
_Porucha funkcie obličiek_
V prípade pacientov s poruchou funkcie obličiek sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom
na spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie
je potrebná úprava dávkovania.
_Porucha funkcie pečene_
V prípade pacientov s poruchou funkcie pečene sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom na
spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie je
potrebná úprava dávkovania.
V prípade závažnej poruchy funkcie pečene je potrebná
obozretnosť (pozri časť 4.4).
_Pediatrická populácia_
Použitie lieku Fortacin sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby primárnej predčasnej
ejakulácie.
Spôsob podávania
Dermálne použitie.
3
Fortacin je indikovaný na použitie výlučne na žaluď penisu.
Pred prvým použitím sa musí tlakovou nádobou krátko potriasť a
potom sa má aktivovať
trojnásobným streknutí
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů