Fortacin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lidokaín, prilocaine

متاح من:

Recordati Ireland Ltd.

ATC رمز:

N01BB20

INN (الاسم الدولي):

lidocaine, prilocaine

المجموعة العلاجية:

anestetiká

المجال العلاجي:

Sexuálna dysfunkcia, fyziologické

الخصائص العلاجية:

Liečba primárnej predčasnej ejakulácie u dospelých mužov.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2013-11-15

نشرة المعلومات

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
DERMÁLNA ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
lidokaín/prilokaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Fortacin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fortacin
3.
Ako používať Fortacin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fortacin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FORTACIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Fortacin je kombinácia dvoch liečiv: lidokaín a prilokaín. Tie
patria ku skupine liečiv nazývaných
lokálne anestetiká.
Fortacin je indikovaný na liečbu predčasnej ejakulácie
vyskytujúcej sa u dospelých mužov (vo veku
18 rokov a starších) od prvého pohlavného styku. To je vtedy, keď
ste vždy alebo skoro vždy
ejakuloval do jednej minúty trvania pohlavného styku a má to na
vás negatívne emocionálne účinky.
Fortacin účinkuje tak, že znižuje citlivosť žaluďa penisu,
čím sa predĺži čas pred ejakuláciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FORTACIN
NEPOUŽÍVAJTE FORTACIN
•
ak ste vy alebo vaša partnerka alergickí na lidokaín alebo
prilokaín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml dermálna roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 150 mg lidokaínu a 50 mg prilokaínu.
Každý strek dodá 50 mikrolitrov s obsahom 7,5 mg lidokaínu a 2,5
mg prilokaínu.
1 dávka zodpovedá 3 strekom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna roztoková aerodisperzia
Bezfarebný až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fortacin je indikovaný na liečbu primárnej predčasnej ejakulácie
u dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka sú 3 streky na pokrytie žaluďa penisu. Každá
dávka obsahuje celkovo 22,5 mg
lidokaínu a 7,5 mg prilokaínu na aplikáciu (1 dávka zodpovedá 3
strekom).
Za 24 hodín sa môžu podať maximálne 3 dávky, pričom medzi
dávkami má byť časový odstup
najmenej 4 hodiny.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Staršie osoby_
U starších osôb nie je potrebná úprava dávky (pozri časť 5.1).
_Porucha funkcie obličiek_
V prípade pacientov s poruchou funkcie obličiek sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom
na spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie
je potrebná úprava dávkovania.
_Porucha funkcie pečene_
V prípade pacientov s poruchou funkcie pečene sa neuskutočnili
klinické štúdie, ale vzhľadom na
spôsob podávania lieku a veľmi nízku systémovú absorpciu nie je
potrebná úprava dávkovania.
V prípade závažnej poruchy funkcie pečene je potrebná
obozretnosť (pozri časť 4.4).
_Pediatrická populácia_
Použitie lieku Fortacin sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby primárnej predčasnej
ejakulácie.
Spôsob podávania
Dermálne použitie.
3
Fortacin je indikovaný na použitie výlučne na žaluď penisu.
Pred prvým použitím sa musí tlakovou nádobou krátko potriasť a
potom sa má aktivovať
trojnásobným streknutí
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات