Fortacin

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

la lidocaína, prilocaína

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kód:

N01BB20

INN (Mezinárodní Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutické skupiny:

Anestésicos

Terapeutické oblasti:

Disfunción Sexual, Fisiológica

Terapeutické indikace:

Tratamiento de la eyaculación precoz primaria en hombres adultos.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
lidocaína/prilocaína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fortacin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fortacin
3.
Cómo usar Fortacin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fortacin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FORTACIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fortacin es una combinación de dos medicamentos: lidocaína y
prilocaína. Estos pertenecen a un
grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
a partir de su primera relación
sexual, en hombres adultos (mayores de 18 años). Esto se produce
cuando se eyacula siempre o casi
siempre en el primer minuto de una relación sexual, lo que provoca un
impacto emocional negativo.
Fortacin actúa reduciendo la sensibilidad de la cabeza del pene para
prolongar el tiempo hasta la
eyaculación.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FORTACIN
NO USE FORTACIN
•
si usted o su pareja son alérgicos a lidocaína o prilocaína o a
alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si usted o su pareja tienen antecedentes de alergia o sensibilidad a
otros anestésicos locales de
estructura similar (conocidos como anestésicos locales de tipo
amida
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml solución para pulverización cutánea.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 150 mg de lidocaína y 50 mg de
prilocaína.
Cada pulverización administra 50 microlitros que contienen 7,5 mg de
lidocaína y 2,5 mg de
prilocaína.
1 dosis equivale a 3 pulverizaciones.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución incolora o amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
primaria en hombres adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 3 pulverizaciones aplicadas de forma que
cubran el glande del pene. Cada
dosis contiene un total de 22,5 mg de lidocaína y 7,5 mg de
prilocaína por aplicación (1 dosis equivale
a 3 pulverizaciones).
Se puede administrar un máximo de 3 dosis en el plazo de 24 horas con
un intervalo de al menos
4 horas entre dosis.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada. _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.1).
_Insuficiencia renal _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
renal, sin embargo, considerando
la forma de administración y que la absorción sistémica es muy
baja, no es necesario ajustar la dosis.
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
hepática, sin embargo,
considerando el método de administración y que la absorción
sistémica es muy baja, no es necesario
ajustar la dosis. Se recomienda precaución en caso de insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.4).
_Población pediátrica _
No existe una recomendación de uso específico para Fortacin en la
población pediátrica para el
tratamiento de la eyaculación precoz primaria.
3
Forma de administración
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů