Fortacin

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

la lidocaína, prilocaína

Предлага се от:

Recordati Ireland Ltd.

АТС код:

N01BB20

INN (Международно Name):

lidocaine, prilocaine

Терапевтична група:

Anestésicos

Терапевтична област:

Disfunción Sexual, Fisiológica

Терапевтични показания:

Tratamiento de la eyaculación precoz primaria en hombres adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-11-15

Листовка

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
lidocaína/prilocaína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fortacin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fortacin
3.
Cómo usar Fortacin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fortacin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FORTACIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fortacin es una combinación de dos medicamentos: lidocaína y
prilocaína. Estos pertenecen a un
grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
a partir de su primera relación
sexual, en hombres adultos (mayores de 18 años). Esto se produce
cuando se eyacula siempre o casi
siempre en el primer minuto de una relación sexual, lo que provoca un
impacto emocional negativo.
Fortacin actúa reduciendo la sensibilidad de la cabeza del pene para
prolongar el tiempo hasta la
eyaculación.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FORTACIN
NO USE FORTACIN
•
si usted o su pareja son alérgicos a lidocaína o prilocaína o a
alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si usted o su pareja tienen antecedentes de alergia o sensibilidad a
otros anestésicos locales de
estructura similar (conocidos como anestésicos locales de tipo
amida
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml solución para pulverización cutánea.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 150 mg de lidocaína y 50 mg de
prilocaína.
Cada pulverización administra 50 microlitros que contienen 7,5 mg de
lidocaína y 2,5 mg de
prilocaína.
1 dosis equivale a 3 pulverizaciones.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución incolora o amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
primaria en hombres adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 3 pulverizaciones aplicadas de forma que
cubran el glande del pene. Cada
dosis contiene un total de 22,5 mg de lidocaína y 7,5 mg de
prilocaína por aplicación (1 dosis equivale
a 3 pulverizaciones).
Se puede administrar un máximo de 3 dosis en el plazo de 24 horas con
un intervalo de al menos
4 horas entre dosis.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada. _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.1).
_Insuficiencia renal _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
renal, sin embargo, considerando
la forma de administración y que la absorción sistémica es muy
baja, no es necesario ajustar la dosis.
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
hepática, sin embargo,
considerando el método de administración y que la absorción
sistémica es muy baja, no es necesario
ajustar la dosis. Se recomienda precaución en caso de insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.4).
_Población pediátrica _
No existe una recomendación de uso específico para Fortacin en la
población pediátrica para el
tratamiento de la eyaculación precoz primaria.
3
Forma de administración
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2014
Листовка Листовка чешки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-09-2023
Листовка Листовка датски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-09-2023
Листовка Листовка немски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-09-2023
Листовка Листовка естонски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-09-2023
Листовка Листовка гръцки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-09-2023
Листовка Листовка английски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2020
Листовка Листовка френски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-09-2023
Листовка Листовка италиански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2014
Листовка Листовка латвийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2014
Листовка Листовка литовски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-09-2023
Листовка Листовка унгарски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-09-2023
Листовка Листовка малтийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2014
Листовка Листовка полски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-09-2023
Листовка Листовка португалски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2014
Листовка Листовка румънски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-09-2023
Листовка Листовка словашки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-09-2023
Листовка Листовка словенски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2014
Листовка Листовка фински 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-09-2023
Листовка Листовка шведски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-09-2023
Листовка Листовка норвежки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-09-2023
Листовка Листовка исландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-09-2023
Листовка Листовка хърватски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите