Země: Dánsko
Jazyk: dánština
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FLUTICASONPROPIONAT, FORMOTEROLFUMARAT DIHYDRAT
Paranova Danmark A/S
R03AK11
FLUTICASON PROPIONATE, FORMOTEROLFUMARATE DIHYDRATE
125+5 mikrogram
inhalationsspray, suspension
2024-01-04
Indlægsseddel: Information til brugeren Flutiform ® 125 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis og 250 mikrogram/10 mikrogram pr. dosis, inhalationsspray, suspension fluticasonpropionat/formoterolfumaratdihydrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til an dre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Flutiform 3. Sådan skal du bruge Flutiform 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Flutiform er en inhalationsspray, som indeholder to aktive stoffer: • Fluticasonpropionat, der tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes steroider. Steroider reducerer hævelse og betændelse i lungerne. • Formoterolfumaratdihydrat, der tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes langtidsvirkende beta2-agonister. En langtidsvirkende beta2-agonist er en bronkodilator, som hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne, så du lettere kan trække vejret. Sammen hjælper de to aktive stoffer dig til at få en bedre vejrtrækning. Det er vigtigt, at du bruger dette lægemiddel hver dag som anvist af lægen. Dette lægemiddel hjælper til at forebygge vejrtræk ningsproblemer som f.eks. astma og hjælper mod åndenød og hvæsende vejrtrækning. Den virker dog ikke, hvis du allerede har et astmaan fald, dvs. hvis du allerede har åndenød og hiver efter vejret. Hvis det sker, skal du tage en hurtigt- virken Přečtěte si celý dokument
10. OKTOBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR FLUTIFORM, INHALATIONSSPRAY, SUSPENSION (PARANOVA) 0. D.SP.NR. 27184 1. LÆGEMIDLETS NAVN Flutiform 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis indeholder: 125 mikrogram fluticasonpropionat og 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat, hvilket svarer til en inhaleret mængde på ca. 115 mikrogram fluticasonpropionat og ca. 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat. 250 mikrogram fluticasonpropionat og 10 mikrogram formoterolfumaratdihydrat, hvilket svarer til en inhaleret mængde på ca. 230 mikrogram fluticasonpropionat og ca. 9 mikrogram formoterolfumaratdihydrat. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på Hver dose (pust) indeholder 1 mg ethanol. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Inhalationsspray, suspension. (Paranova) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Flutiform er indiceret til regelmæssig behandling af astma, hvor anvendelse af et kombinationsprodukt (inhalationssteroid og langtidsvirkende β 2 -agonist) er hensigtsmæssig hos: patienter, der ikke er velkontrollerede på inhalationssteroid og brug af korttidsvirkende β 2 -agonist ved behov, eller _dk_hum_67415_spc.doc_ _Side 1 af 20_ patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhalationssteroid og langtidsvirkende β 2 -agonist. Flutiform 50 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis er indiceret til voksne, unge og børn fra 5 år. Flutiform 125 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis er indiceret til voksne og unge fra 12 år. Flutiform 250 mikrogram/10 mikrogram pr. dosis er kun indiceret til voksne. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Styrelsen gør opmærksom på, at ikke alle godkendte doseringsmuligheder/ anvendelsesmuligheder kan følges med dette præparat, hvorfor indlægssedlen bør informere brugeren om dette. DOSERING Patienterne skal trænes i at bruge inhalationssprayen, og deres astma skal jævnligt kontrolleres af en læge, så dosis forbliver optimal og kun ændres efter medicinsk vurdering. Der skal titreres til den laveste d Přečtěte si celý dokument