Exforge HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av amlodipine, valsartan og hydroklortiazid (HCT), tatt som tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en single-komponent formulering.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2009-10-15

Informace pro uživatele

                                75
B. PAKNINGSVEDLEGG
76
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Exforge HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Exforge HCT
3.
Hvordan du bruker Exforge HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Exforge HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EXFORGE HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Exforge HCT tabletter inneholder tre virkestoffer som kalles
amlodipin, valsartan og hydroklortiazid.
Alle disse komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
−
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler som kalles
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid øker
uri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan og
25 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval, bikonveks tablett med skåret kant. Den ene siden er
merket ”NVR” og den andre siden er
merket ”VCL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) x 5,9 mm
(bredde).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks tablett med skåret kant. Den ene siden er
merket ”NVR” og den andre siden
er merket ”VDL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) x 5,9 mm
(bredde).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, oval, bikonveks tablett med skåret kant. Den ene siden er merket
”NVR” og den andre siden er
merket ”VEL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) x
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů