Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Hesteinfluensavirus H7N7, A/ekvint/Newmarket/1/77, inaktivert / Hesteinfluensavirus H3N8, A/ekvint/Borlange/2/91, inaktivert / Hesteinfluensavirus H3N8, A/ekvint/Kentucky2/98, inaktivert
Zoetis Animal Health ApS
QI05AA01
Hesteinfluensavirus H7N7, A/ekvint/Newmarket/1/77, inaktivert / Hesteinfluensavirus H3N8, A/ekvint/Borlange/2/91, inaktivert / Hesteinfluensavirus H3N8, A/ekvint/Kentucky2/98, inaktivert
Injeksjonsvæske, suspensjon
Ferdigfylt sprøyte av glass 10x2 ml
C
Markedsført
2017-04-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN _BALANCE _2,3 % GLUKOSE, 1,75 MMOL KALSIUM/L, PERITONEALDIALYSEVÆSKE Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva balance er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker balance 3. Hvordan du bruker balance 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer balance 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt Hva balance er og hva det brukes mot _BALANCE_ BRUKES TIL Å RENSE BLODET via bukhinnen (peritoneum) hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet. Denne type blodrensing kalles peritonealdialyse (posedialyse). Les avsnitt Hva du må vite før du bruker balance Bruk ikke _balance_ 2,3 % glukose, 1,75 mmol kalsium/l • dersom KALIUMNIVÅET I BLODET DITT ER SVÆRT LAVT • dersom KALSIUMNIVÅET I BLODET DITT ER SVÆRT HØYT • dersom du har en FORSTYRRELSE I STOFFSKIFTET SOM KALLES LAKTATACIDOSE Peritonealdialysebehandling må ikke startes hvis du har • FORANDRINGER I MAGEOMRÅDET, som f.eks.: • skader, eller etter kirurgi • brannskader • store betennelsesreaksjoner i huden • betennelse i bukhinnen • væskende sår som ikke heles • navle-, lyske- eller mellomgulvsbrokk • svulster i mageregionen eller tarmen • betennelse i tarmene • obstruksjon (blokkering) av tarmene • lungesykdommer, spesielt lungebetennelse • blodforgiftning forårsaket av bakterier • ekstremt høye fettnivåer i blodet • forgi Přečtěte si celý dokument
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Equip F Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver dose á 2 ml inneholder følgende: VIRKESTOFFER: Hemagglutinin fra hesteinfluensavirus (inaktivert): Hesteinfluensa A/equine/1 Newmarket 77 (H7N7) ≥ 1,2 log 10 HAI* Hesteinfluensa A/equine/2 Borlänge 91 (H3N8) ≥ 2,1 log 10 HAI* Hesteinfluensa A/equine/2 Kentucky 98 (H3N8) ≥ 2,4 log 10 HAI* * HAI: Haemagglutination inhibition titre ADJUVANSER: Quil-A maks. 580 mikrog Fosfatidylkolin maks. 200 mikrog og Kolesterol maks. 200 mikrog Ammoniumacetat maks. 3,854 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, suspensjon. Svakt opaliserende suspensjon. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Til hester 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Aktiv immunisering av hester mot hesteinfluensa for å redusere kliniske symptomer og virusutskillelse etter infeksjon. Immunitet er vist fra: 2 uker etter primærvaksinasjon. Varighet av immunitet: 5 måneder etter primærvaksinasjon, 12 måneder etter første booster. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen kjente. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART Vaksiner kun friske dyr. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Effekten av aktiv immunisering av unge føll mot hesteinfluensavirus påvirkes av nivået av maternelle antistoffer. Dette vil variere mellom individer grunnet flere faktorer, f.eks. mordyrets immunitet, føllets opptak av kolostrum etc. Føll bør ikke vaksineres før nivået av maternelle antistoffer har falt under beskyttende nivå. Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) En sjelden gang får dyr en reaksjon på vaksinasjon. Dette kan manifesteres som stivhet, en svak, forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis 9-12 timer etter vaksinasjon, eller en liten myk, ikke s Přečtěte si celý dokument