Epclusa

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Hepatite C, Crônica

Terapeutické indikace:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-07-06

Informace pro uživatele

                                83
B. FOLHETO INFORMATIVO
84
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EPCLUSA 400 MG/100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EPCLUSA 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sofosbuvir/velpatasvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Epclusa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Epclusa
3.
Como tomar Epclusa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Epclusa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
SE EPCLUSA TIVER SIDO PRESCRITO PARA O SEU FILHO, TENHA EM ATENÇÃO
QUE TODAS AS INFORMAÇÕES NESTE
FOLHETO SÃO APLICÁVEIS AO SEU FILHO (NESTE CASO, LEIA “O SEU
FILHO” EM VEZ DE “VOCÊ”).
1.
O QUE É EPCLUSA E PARA QUE É UTILIZADO
Epclusa é um medicamento que contém as substâncias ativas
sofosbuvir e velpatasvir. Epclusa é
administrado para tratar a infeção crónica (prolongada) pelo vírus
da hepatite C em adultos e crianças
com idade igual ou superior a 3 anos.
As substâncias ativas presentes neste medicamento atuam em conjunto
bloqueando duas proteínas
diferentes que o vírus necessita para crescer e reproduzir-se,
permitindo que a infeção seja eliminada
permanentemente do organismo.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos que tomará
com Epclusa. Se tiver quaisquer dúvidas sobre os seus medicamentos,
fale com o seu médico ou
farmacêutico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Epclusa 400 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Epclusa 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epclusa 400 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de sofosbuvir e
100 mg de velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de sofosbuvir e
50 mg de velpatasvir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Epclusa 400 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, em forma de losango,
com dimensões de
20 mm x 10 mm, gravado com “GSI” num lado do comprimido e com
“7916” no outro lado do
comprimido.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, de forma ovalada, com
dimensões de 14 mm x 7 mm,
gravado com “GSI” num lado do comprimido e com “S/V” no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Epclusa é indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (VHC) em doentes
com idade igual ou superior a 3 anos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Epclusa deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção por VHC.
Posologia
A dose recomendada de Epclusa em adultos é de um comprimido de 400
mg/100 mg, tomado por via
oral, uma vez por dia, com ou sem alimentos (ver secção 5.2).
A dose recomendada de Epclusa em doentes pediátricos com idade igual
ou superior a 3 anos é
baseada no peso conforme detalhado na Tabela 3.
Está disponível uma formulação de Epclusa em granulado para o
tratamento da infeção por VHC
crónica em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 3 anos
que têm dific
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů