Enurev Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bromure de Glycopyrronium

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapeutické oblasti:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapeutické indikace:

Enurev Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)..

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
glycopyrronium
(sous forme de bromure de glycopyrronium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Enurev Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Enurev
Breezhaler
3.
Comment utiliser Enurev Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Enurev Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER
Ce médicament contient une substance active appelée bromure de
glycopyrronium, qui appartient à un
groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.
DANS QUEL CAS ENUREV BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes qui souffrent de
difficultés respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
En cas de BPCO, le calibre des voies respiratoires (bronches) est
resserré par les muscles qui les
entourent, ce qui rend la respiration difficile. Ce médicament
empêche le resserrement de ces muscles
afin de faciliter la circulation de
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Enurev Breezhaler 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à
50 microgrammes de glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur est de 55 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 44 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,6 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation)
Gélules transparentes de couleur orange contenant une poudre blanche
et portant le code produit
« GPL 50 » imprimé en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo
de la société (
) imprimé en noir
sous la ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Enurev Breezhaler est indiqué chez l’adulte en traitement
bronchodilatateur continu pour soulager les
symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Enurev Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Enurev Breezhaler à la même heure
chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, la dose suivante doit être prise le plus tôt possible.
Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
sujets âgés (75 ans et plus) (voir
rubrique 4.8).
_ _
_Insuffisance rénale _
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance
rénale légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale
sévère ou en phase terminale nécessitant 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů