Efient

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prasugrel

Dostupné s:

Substipharm

ATC kód:

B01AC22

INN (Mezinárodní Name):

prasugrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Efient ist in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (i. instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt nicht ST-Segment Elevation [UA / NSTEMI] oder ST-Segment Elevation Myokardinfarkt [STEMI]) in der primären oder verzögerte perkutane Koronarintervention (PCI).

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFIENT 10 MG FILMTABLETTEN
EFIENT 5 MG FILMTABLETTEN
Prasugrel
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Efient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Efient beachten?
3.
Wie ist Efient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Efient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Efient enthält den Wirkstoff Prasugrel und gehört zur Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Blutplättchenfunktionshemmer (Thrombozytenaggregationshemmer)
bezeichnet werden. Blutplättchen
sind sehr kleine Blutzellen, die im Blut kreisen. Wenn ein Blutgefäß
beschädigt wird, z. B. durch einen
Schnitt, dann klumpen die Blutplättchen zusammen und helfen dadurch,
einen Blutpfropf (Thrombus)
zu bilden. Darum sind Blutplättchen notwendig, um eine Blutung zu
stoppen. Bildet sich ein solches
Blutgerinnsel (Thrombus) in verhärteten (verkalkten) Blutgefäßen
wie z. B. in einer Arterie, kann dies
sehr gefährlich sein, da dieses die Blutversorgung unterbinden kann,
was dann zu einem Herzinfarkt
(Myokardinfarkt), Schlaganfall oder Tod führen kann. Blutgerinnsel in
Arterien, die das Herz mit Blut
versorgen, können auch die Blutzufuhr vermindern, was zu ein
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Efient 10 mg Filmtabletten
Efient 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Efient 10 mg: _
Jede Tablette enthält 10 mg Prasugrel (als Hydrochlorid).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 2,1 mg Laktose-Monohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Jede Tablette enthält 5 mg Prasugrel (als Hydrochlorid).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 2,7 mg Laktose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
_Efient 10 mg: _
Beige und sechseckige Tabletten mit der Prägung “10 MG” auf der
einen Seite und “4759” auf der
anderen Seite.
_Efient 5 mg: _
Gelbe und sechseckige Tabletten mit der Prägung “5 MG” auf der
einen Seite und “4760” auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Efient ist in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) angezeigt zur
Prävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom (d. h.
instabiler Angina pectoris,
Nicht-ST- (Strecken-)Hebungsinfarkt [UA/NSTEMI] oder ST-
(Strecken-)Hebungsinfarkt [STEMI])
mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention (PCI).
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
_Erwachsene _
Efient sollte mit einer einzelnen 60 mg Aufsättigungsdosis begonnen
und dann mit einer
Erhaltungsdosis von einmal täglich 10 mg fortgesetzt werden. Bei
UA/NSTEMI Patienten, bei denen
die Koronarangiographie innerhalb von 48 Stunden nach
Krankenhausaufnahme durchgeführt wird,
sollte die Aufsättigungsdosis erst zum Zeitpunkt der PCI verabreicht
werden (siehe Abschnitte 4.4, 4.8
und 5.1). Patienten, die Efient einnehmen, müssen außerdem täglich
ASS (75 mg bis 325 mg)
einnehmen.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS), bei denen eine PCI
durchgeführt wurde, kann das
vorzeitige Abse
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů