Efavirenz Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

efavirenz

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Mezinárodní Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutické oblasti:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapeutické indikace:

Efavirenz huwa indikat fit-trattament ta 'kombinazzjoni antivirali ta' adulti, adolexxenti u tfal ta '3 snin u aktar b'infezzjoni ta' HIV-1 tal-bniedem-immunodefiċjenza-virus-1. Efavirenz ma ġiex studjat biżżejjed fil-pazjenti f'fażi avvanzata tal-marda tal-HIV, u speċifikament pazjenti b'għadd CD4 < 50 ċellula/mm3, jew wara falliment ta ' inibitur tal-protease (PI) taħt kuri li kien fihom. Għalkemm il-reżistenza msallba ta 'efavirenz ma' inibituri tal-protease (PIs) ma ġietx dokumentata, fil-preżent hemm biżżejjed informazzjoni fuq l-effikaċja tal-użu sussegwenti tal-PI tal-kura kombinata bbażata fuq wara li jkunu fallew il-kuri li fihom efavirenz.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2012-01-09

Informace pro uživatele

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EFAVIRENZ TEVA 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
efavirenz
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Efavirenz Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Efavirenz Teva
3.
Kif għandek tieħu Efavirenz Teva
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Efavirenz Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EFAVIRENZ TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Efavirenz Teva, li fih is-sustanza attiva efavirenz, jagħmel parti
minn klassi ta’ mediċini antiretrovirali
li jissejħu inibituri non-nukleosidi ta’ reverse transcriptase
(NNTRIs). Hija
MEDIĊINA ANTIRETROVIRALI LI
TISSIELET
infezzjoni bil-virus talimmunodefiċjenza umana (HIV-1) billi tnaqqas
l-ammont ta’ virus fid-
demm. Jintuża minn adulti, adolexxenti u tfal minn 3 snin ’il fuq.
_ _
It-tabib tiegħek ordnalek Efavirenz Teva għax għandek l-infezzjoni
tal-HIV. Meta Efavirenz Teva
jittieħed flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħra, inaqqas
l-ammont ta’ virus fid-demm. Dan se
jsaħħaħlek is-sistema immunitarja u jnaqqas ir-riskju li
tiżviluppa mard assoċjat mal-infezzjoni tal-
HIV.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EFAVIRENZ TEVA
TIĦUX EFAVIRENZ TEVA
-
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal efavirenz jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-
sezzj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Efavirenz Teva 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg efavirenz.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 9.98 mg lactose (b
lactmonohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn isfar forma ta’ kapsula
bil-kelma “Teva” mnaqqxa fuq naħa waħda u
“7541” fuq in-naħa l-oħra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Efavirenz huwa indikat għall-kura kombinata antiretrovirali
tal-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal ta’ tliet
snin jew ikbar li huma nfettati bil-virus tal-immunodefiċjenza
umana-1 (HIV-1).
Efavirenz ma ġiex studjat b’mod adegwat f’pazjenti b’mard
avvanzat tal-HIV, u speċifikament
pazjenti b’għadd CD4 < 50 ċellula/mm
3
, jew wara li jkunu fallew kuri li jkun fihom l-impeditur ta’
protease (PI). Ghalkemm il-reżistenza msallba ta’ efavirenz ma’
PIs ma ġietx dokumentata, fil-preżent
m’hemmx biżżejjed tagħrif dwar l-effikaċja tal-użu tal-kura
kombinata bbażata fuq PI wara li jkunu
fallew il-kuri li fihom efavirenz.
Għal taqsira tal-informazzjoni klinika u farmakodinamika, ara
sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar tal-infezzjoni tal-HIV.
Pożoloġija
Efavirenz irid jingħata flimkien ma’ mediċini oħra
antiretrovirali (ara sezzjoni 4.5).
Biex titjieb it-tollerabilita` tas-sistema nervuża
għar-reazzjonijiet avversi, huwa rakkomandat li ddożi
jittieħdu qabel l-irqad. (ara sezzjoni 4.8).
_Adulti u adoloxxenti ’l fuq minn 40 kg _
Id-doża rakkomandata ta’ efavirenz flimkien ma’ nucleoside
analogue reverse transcriptase inhibitors
(NRTIs) flimkien ma’ PIs jew mingħajrhom (ara sezzjoni 4.5) hija
ta’ 600 mg kuljum, darba kuljum.
Il-pilloli miksija 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů