Ebymect

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD15

INN (Mezinárodní Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Typ 2 diabetes mellitusFor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. Typ 1 diabetes mellitusEdistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s BMI ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EBYMECT 5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EBYMECT 5 MG/1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ebymect a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ebymect
užívat
3.
Jak se přípravek Ebymect užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ebymect uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EBYMECT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje dvě různé léčivé látky
nazývané dapagliflozin a metformin. Obě léčivé látky
patří do skupiny léčiv označovaných jako perorální
antidiabetika. Tyto léčivé přípravky k léčbě diabetes
mellitus se podávají ústy.
Přípravek Ebymect se používá k léčbě diabetes mellitus 2. typu
(cukrovka) u dospělých pacientů (ve věku
18 roků a starších). Tato cukrovka se obvykle objevuje ve vyšším
věku. Jestliže máte diabetes mellitus 2.
typu, slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše
tělo neumí správně využít vytvořený inzulin. To
vede k vysokým hladinám cuk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ebymect 5 mg/850 mg potahované tablety
Ebymect 5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ebymect 5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
ekvivalentní dapagliflozinum 5 mg a
metformini hydrochloridum 850 mg.
Ebymect 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
ekvivalentní dapagliflozinum 5 mg a
metformini hydrochloridum 1 000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Přípravek Ebymect obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v
jedné dávce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ebymect 5 mg/850 mg potahované tablety
Hnědé bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech 9,5 x 20
mm s vyraženým „5/850“ na jedné straně
a „1067“ na straně druhé.
Ebymect 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech 10,5 x
21,5 mm s vyraženým „5/1 000“ na jedné
straně a „1069“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ebymect je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2
jako doplněk k dietním a režimovým
opatřením:

u pacientů, u kterých není glykemie dostatečně upravena
maximální tolerovanou dávkou samotného
metforminu

v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě u
pacientů, u kterých není glykemie dostatečně
upravena metforminem a těmito léčivými přípravky

u pacientů, kteří jsou již léčeni kombinací dapagliflozin a
metformin v jednotlivých tabletách.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu glykemie a
kardiovaskulární příhody a studované populace, viz body 4.4, 4.5
a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů