DuoPlavin

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotikus szerek

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

A DuoPlavin az atherothrombotikus események másodlagos megelőzésére javallt felnőtt betegeknél, akik már kaptak klopidogrélt és acetilszalicilsavat (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. További információkért lásd az 5.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmtabletta
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmtabletta
klopidogrel/acetilszalicilsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DuoPlavin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DuoPlavin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a DuoPlavin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DuoPlavin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a DuoPlavin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A DuoPlavin klopidogrelt és acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és
a vérlemezkék ellen ható
gyógyszerek csoportjába tartozik. A vérlemezkék a vérben
található nagyon apró részecskék, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek
az összetapadást bizonyos
vérerekben (a verőerekben, az úgynevezett artériákban)
megakadályozva csökkentik a vérrögképződés
(más néven aterotrombózis) lehetőségét.
A DuoPlavin-t azért szedik a felnőtt betegek, hogy megakadályozza a
vérrögképződést az
elmeszesedett artériákban, ami aterotrombotikus eseményekhez
vezethet (úgymint a sztrók, szívroham
vagy hal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmtabletta
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrelt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrelt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
DuoPlavin 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A DuoPlavin az atherothromboticus események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek
esetén, akik már klopidogrel és acetilszalicilsav (ASA) kezelésben
részesülnek. A DuoPlavin fix-
dózisú, kombinált készítmény a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria-intervenciót (PCI,
percutaneous coronary intervention)
követő stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban (STEMI,
ST-elevation myocardial infarction)
szenvedő, PCI-n (beleértve a stent-beültetésen) áteső vagy
thrombolyticus/fibrinolyticus terápiára
alkalmas kezelt betegeket.
Részletesebb ismertetést lásd: 5.1 pont.
4.2
Adagolás és alkalmazás
3
Adagolás

Felnőttek és idős
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů