Docetaxel Kabi

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Bryst cancerDocetaxel Kabi i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Docetaxel Kabi i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel Kabi monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Kabi i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel Kabi i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel Kabi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi i kombinasjon med androgen-mangel terapi (ADT), med eller uten prednison eller prednisolon, er indisert for behandling av pasienter med metastatisk hormone-sensitive prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel Kabi i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel Kabi i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2012-05-22

Informace pro uživatele

                                236
B. PAKNINGSVEDLEGG
237
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
-
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DOCETAXEL KABI er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DOCETAXEL KABI
3.
Hvordan du bruker DOCETAXEL KABI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DOCETAXEL KABI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA DOCETAXEL KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter DOCETAXEL KABI. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et
virkestoff som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisiner som kalles taksaner.
DOCETAXEL KABI er forskrevet av legen din til behandling av
brystkreft, spesielle former for
lungekreft (ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft
eller kreft i hode og hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan DOCETAXEL KABI gis enten
alene eller i
kombinasjon med doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan DOCETAXEL
KABI gis i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan DOCETAXEL KABI gis enten alene eller
i
kombinasjon med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis DOCETAXEL KABI i kombinasjon med
prednison
eller
prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis DOCETAXEL KABI i
kombinasjon med
cisplatin og 5-fluorouracil.
-
For behandling av kreft i hode og hals gis DOCETAXEL KABI i
kombi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg vannfri docetaksel.
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol (395
mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
DOCETAXEL KABI i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør
adjuvant-behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
DOCETAXEL KABI i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk brystkreft, som ikke tidligere har
fått kjemoterapi for denne tilstanden.
DOCETAXEL KABI gitt som monoterapi er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk brystkreft når kjemoterapi har sviktet. Tidligere
kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
DOCETAXEL KABI i kombinasjon med trastuzumab er indisert for
behandling av pasienter med
metastatisk brystkreft, der tumorcellene viser økt forekomst av
HER2-reseptorer. Tidligere
kjemoterapi for metastatisk sykdom skal ikke være gitt.
DOCETAXEL KABI i kombinasjon med kapecitabin er indisert for
behandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk brystkreft når cytotoksisk
kjemoterapi har sviktet. Tidligere
kjemoterapi bør ha innbefattet antracykliner.
Ikke-småcellet lungekreft
3
DOCETAXEL KABI er indisert for behandling av pasienter med
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů