Země: Brazílie
Jazyk: portugalština
Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
DIVALPROATO DE SÓDIO
GERMED FARMACEUTICA LTDA
ANTICONVULSIVANTES
DIVALPROEX SODIUM
ANTICONVULSIVANTES
250 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 10 - 1058309550014 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 250 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20 - 1058309550022 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 250 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 - 1058309550030 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 250 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60 - 1058309550049 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 250 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 100 - 1058309550057 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 10 - 1058309550065 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20 - 1058309550073 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 - 1058309550081 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60 - 1058309550091 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido ; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 100 - 1058309550103 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido
Válido
2019-06-17
DIVALPROATO DE SÓDIO GERMED FARMACÊUTICA LTDA COMPRIMIDO REVESTIDO 250 MG E 500 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO divalproato de sódio “Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 250 mg e 500 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30, 60 ou 100* unidades. *Embalagem hospitalar VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 250 mg contém divalproato de sódio*...................................................................................................................................269,1 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 250 mg de ácido valproico Cada comprimido revestido de 500 mg contém divalproato de sódio*...................................................................................................................................538,1 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 500 mg de ácido valproico **amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, talco, estearilfumarato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, citrato de trietila, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? MANIA: O divalproato de sódio é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Os sintomas típicos de um episódio de mania (período no qual o paciente pode apresentar humor anormalmente e persistentemente elevado, expansivo ou irritável) incluem: agitação, diminuição da necessidade de sono, pensamentos acelerados, aceleração do ritm Přečtěte si celý dokument
DIVALPROATO DE SÓDIO GERMED FARMACÊUTICA LTDA COMPRIMIDO REVESTIDO 250 MG E 500 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO divalproato de sódio “Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 250 mg e 500 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30, 60 ou 100* unidades. *Embalagem hospitalar VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 250 mg contém divalproato de sódio*...................................................................................................................................269,1 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 250 mg de ácido valproico Cada comprimido revestido de 500 mg contém divalproato de sódio*...................................................................................................................................538,1 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 500 mg de ácido valproico **amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, talco, estearilfumarato de sódio, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, citrato de trietila, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES MANIA: o divalproato de sódio é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados com transtornos afetivos bipolares. Um episódio de mania é um período distinto de humor anormalmente e persistentemente elevado, expansivo ou irritável. Os sintomas típicos de mania incluem taquilalia, hiperatividade motora, redução da necessidade de dormir, fuga de ideias, grandiosidade, prejuízo da crítica, agressividade e possível hostilidade. A efic Přečtěte si celý dokument