Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
STADAPHARM GmbH (3364435)
240 mg
magensaftresistente Hartkapsel
zum Einnehmen
zugelassen
2023-01-11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DIMETHYLFUMARAT STADA 120 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN DIMETHYLFUMARAT STADA 240 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN DIMETHYLFUMARAT LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dimethylfumarat STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dimethylfumarat STADA beachten? 3. Wie ist Dimethylfumarat STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dimethylfumarat STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DIMETHYLFUMARAT STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS IST DIMETHYLFUMARAT STADA? Dimethylfumarat STADA ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dimethylfumarat enthält. WOFÜR WIRD DIMETHYLFUMARAT STADA ANGEWENDET? Dimethylfumarat STADA wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Patienten ab 13 Jahren angewendet. MS ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem (ZNS), einschließlich Gehirn und Rückenmark angreift. Schubförmig remittierende MS ist gekennzeichnet durch wiederholte Anfälle (Schübe) von Symptomen des Nervensystems. Die Symptome unterscheiden sich je nach Patient, typisch sind aber Geh-, Gleichgewichts- und Sehstörungen (z.B. verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen). Diese Symptome können nach dem Schub wieder Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Dimethylfumarat STADA 120 mg magensaftresistente Hartkapseln Dimethylfumarat STADA 240 mg magensaftresistente Hartkapseln 1.2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Dimethylfumarat STADA 120 mg magensaftresistente Hartkapseln _ Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 120 mg Dimethylfumarat. _ _ _Dimethylfumarat STADA 240 mg magensaftresistente Hartkapseln _ Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 240 mg Dimethylfumarat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 1.3 DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Hartkapsel (magensaftresistente Kapsel) _Dimethylfumarat STADA 120 mg magensaftresistente Hartkapseln _ opak-grünes Kapseloberteil und opak-weißes Kapselunterteil, Länge 21,4 mm, auf dem Kapselunterteil mit dem Aufdruck "DMF 120" in schwarzer Tinte; enthält weiße bis gebrochen weiße Minitabletten _Dimethylfumarat STADA 240 mg magensaftresistente Hartkapseln _ opak-grünes Kapseloberteil und Kapselunterteil, Länge 23,2 mm, auf dem Kapselunterteil mit dem Aufdruck "DMF 240" in schwarzer Tinte; enthält weiße bis gebrochen weiße Minitabletten 1.4 KLINISCHE ANGABEN 1.1 ANWENDUNGSGEBIETE Dimethylfumarat STADA wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten sowie Kindern und Jugendlichen ab 13 Jahren mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) angewendet. 1.1.1 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden, der Erfahrung in der Behandlung von Multipler Sklerose besitzt. Dosierung Die Anfangsdosis beträgt 120 mg zweimal täglich. Nach 7 Tagen sollte die Dosis auf die empfohlene Erhaltungsdosis von 240 mg zweimal täglich erhöht werden (siehe Abschnitt 4.4). Wenn der Patient die Einnahme einer Dosis versäumt hat, darf nicht die doppelte Dosis eingenommen werden. Der Patient darf nur dann die versäumte Dosis nachträglich einnehmen, wenn zwischen den Einnahmen ein zeitlicher Abstand von 4 Stunden liegt. Ansonsten sollte der Patient bis zur nächsten Přečtěte si celý dokument