Dexafort

Země: Srbsko

Jazyk: srbština

Zdroj: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktivní složka:

дексаметазон

Dostupné s:

TURANGO DOO

ATC kód:

QH02AB02

INN (Mezinárodní Name):

deksametazon

Dávkování:

3mg/mL

Léková forma:

suspenzija za injekciju

Jednotky v balení:

suspenzija za injekciju; 3mg/mL; bočica, 1x50mL

Třída:

Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu

Druh předpisu:

NRV - Lek se može izdavati na recept veterinara

Výrobce:

VET PHARMA FRIESOYTHE GmbH

Stav Autorizace:

OBNOVA

Datum autorizace:

2018-07-11

Informace pro uživatele

Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
1 od 6
_UPUTSTVO ZA LEK_
DEXAFORT, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 3 MG/ML, 1 X 50 ML
(ZA PRIMENU NA ŽIVOTINJAMA)
Proizvođač:
VET PHARMA FRIESOYTHE GMBH
Adresa:
SEDELSBERGER STR. 2-4, FRIESOYTHE, NEMAČKA
Podnosilac zahteva:
MARLO FARMA D.O.O.
Adresa:
HEKTOROVIĆEVA 20A, 11000 BEOGRAD, SRBIJA
Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
2 od 6
1.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Marlo Farma d.o.o.
Hektorovićeva 20A, 11000 Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VET PHARMA FRIESOYTHE GmbH
Sedelsberger str. 2-4, Friesoythe, Nemačka
2.
IME LEKA
DEXAFORT
deksametazon (3 mg/mL)
suspenzija za injekciju
za goveda, konje, pse i mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 mL suspenzije za injekciju sadrži:
AKTIVNE SUPSTANCE:
Deksametazon-natrijum-fosfat
1.32 mg
(ekvivalentno 1.0 mg deksametazona)
Deksametazon fenilpropionat
2.67 mg
(ekvivalentno 2.0 mg deksametazona)
POMOĆNE SUPSTANCE:
Benzilalkohol
10.4 mg
Ostale
pomoćne
supstance:
natrijum-hlorid;
natrijum-citrat;
metilceluloza
MH50;
tragakanta;
natrijum-hidroksid; hlorovodonična kiselina; voda za injekcije.
4.
INDIKACIJE

Terapija inflamatornih i alergijskih stanja kod krava, konja, pasa i
mačaka.

Terapija primarne ketoze kod krava.

Indukcija porođaja kod krava.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Osim
u
hitnim
slučajevima,
lek
se
ne
daje
životinjama
koje
boluju
od
dijabetes
melitusa,
osteoporoze, hroničnog nefritisa, oboljenja bubrega i srčane
insuficijencije i kod virusnih infekcija
tokom viremije.
Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
3 od 6
Ne daje se životinjama obolelelim od infektivnih bolesti, ukoliko
nije istovremeno primenjena
odgovarajuća antiinfektivna terapija.
6.
NEŽELJENA DEJSTVA
Poznato je da kortikosteroidi, kao što je deksametazon, ispoljavaju
brojne neželjene efekte.
Dok se jednok

Charakteristika produktu

Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
1 od 7
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
DEXAFORT, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 3 MG/ML, 1 X 50 ML
(ZA PRIMENU NA ŽIVOTINJAMA)
Proizvođač:
VET PHARMA FRIESOYTHE GMBH
Adresa:
SEDELSBERGER STR. 2-4, FRIESOYTHE, NEMAČKA
Podnosilac zahteva:
MARLO FARMA D.O.O.
Adresa:
HEKTOROVIĆEVA 20A, 11000 BEOGRAD, SRBIJA
Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
2 od 7
1.
IME LEKA
DEXAFORT
deksametazon (3 mg/mL)
suspenzija za injekciju
za goveda, konje, pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 mL suspenzije za injekciju sadrži:
AKTIVNE SUPSTANCE:
Deksametazon-natrijum-fosfat
1.32 mg
(ekvivalentno 1.0 mg deksametazona)
Deksametazon fenilpropionat
2.67 mg
(ekvivalentno 2.0 mg deksametazona)
POMOĆNE SUPSTANCE:
Benzilalkohol
10.4 mg
Za kompletan spisak pomoćnih supstanci videti 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, konji, psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE

Terapija inflamatornih i alergijskih stanja kod krava, konja, pasa i
mačaka.

Terapija primarne ketoze kod krava.

Indukcija porođaja kod krava.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Osim
u
hitnim
slučajevima,
lek
se
ne
daje
životinjama
koje
boluju
od
dijabetes
melitusa,
osteoporoze, hroničnog nefritisa, oboljenja bubrega i srčane
insuficijencije i kod virusnih infekcija
tokom viremije.
Broj rešenja: 323-01-00485-17-001 od 11.07.2018. za lek DEXAFORT,
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, 1 X 50 ML (3 MG/ML)
3 od 7
Ne daje se životinjama obolelelim od infektivnih bolesti, ukoliko
nije istovremeno primenjena
odgovarajuća antiinfektivna terapija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
U slučajevima laminitisa kod konja, lek Dexafort se primenjuje u vrlo
ranoj fazi oboljenja.
Da bi se postigao brzi odgovor u slučajevima akutne hipersenzitivne
reakcije i stanja anafilakse,
može biti neophodno dati antihistaminike i/ili adrenalin zajed