Země: Švýcarsko
Jazyk: němčina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acidum fusidicum, betamethasonum
Bailleul (Suisse) SA
D07CC01
acidum fusidicum, betamethasonum
Creme
acidum fusidicum 20 mg, betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, chlorocresolum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, paraffinum liquidum, vaselinum album, int-rac-alpha-tocopherolum, natrii hydroxidum, aqua purificata, q.s. ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
dermatoses inflammatoires accompagnées d'une infection secondaire d'origine bactérienne
zugelassen
2021-04-13
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten DERMAFUSONE® Crème Was ist Dermafusone Crème und wann wird es angewendet? Wann darf Dermafusone Crème nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Dermafusone Crème Vorsicht geboten? Darf Dermafusone Crème während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Dermafusone Crème? Welche Nebenwirkungen kann Dermafusone Crème haben ? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Dermafusone Crème enthalten ? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dermafusone Crème? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. DERMAFUSONE® Crème Was ist Dermafusone Crème und wann wird es angewendet? Dermafusone Crème enthält einerseits die antibakteriell wirksame Substanz Fusidinsäure und andererseits Betamethasonvalerat, eine Substanz mit antiallergischer und entzündungshemmender Wirkung. Dermafusone Crème wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei allergischen oder entzündlichen Hauterkrankungen mit vorhandener bakterieller Infektion lokal auf der Haut angewendet. Sie hemmt das Wachstum der bakteriellen Erreger und unterdrückt Rötung, Schwellung oder Juckreiz. Wann darf Dermafusone Crème nicht angewendet w Přečtěte si celý dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Dermafusone ® Zusammensetzung Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Dosierung/Anwendung Kontraindikationen Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Interaktionen Schwangerschaft, Stillzeit Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Unerwünschte Wirkungen Überdosierung Eigenschaften/Wirkungen Pharmakokinetik Präklinische Daten Sonstige Hinweise Zulassungsnummer Packungen Zulassungsinhaberin Stand der Information Dermafusone ® Zusammensetzung Wirkstoffe Fusidinsäure, Betamethason. Hilfsstoffe Macrogolcetylstearylether, Cetylstearylalkohol 72 mg/g, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Natriumhydroxid, α-Tocopherol, gereinigtes Wasser, Chlorocresol 1 mg/g. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 g Crème enthält 20 mg Fusidinsäure, wasserfrei und 1 mg Betamethason als Betamethasonvalerat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Dermafusone ist indiziert bei entzündlichen Dermatosen, bei denen eine sekundäre bakterielle Infektion mit Fusidinsäure-empfindlichen Keimen besteht. Zu den entzündlichen Dermatosen zählen atopisches Ekzem, diskoides Ekzem, Stauungsekzem, seborrhoische Dermatitis, Kontakt- Dermatitis, Lichen simplex chronicus, Psoriasis, diskoider Lupus erythematosus, Insektenstiche, Sonnenbrand. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Erwachsene und Kinder (>2 Jahre): Läsionen ohne Wundverband: 1-2 x täglich applizieren. Läsionen mit Wundverband: Evtl. weniger häufig applizieren. Falls innerhalb von 4 Tagen kein Ansprechen auf die Therapie erkennbar ist, sollte die Therapie abgebrochen werden. Die Dauer der Anwendung sollte 10 Tage nicht überschreiten. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber Fusidinsäure/Natri Přečtěte si celý dokument