Deferiprone Lipomed

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Deferiprone

Dostupné s:

Lipomed GmbH

ATC kód:

V03AC02

INN (Mezinárodní Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

All other therapeutic products

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferiprone Lipomed monotherapy is indicated for the treatment of iron overload in patients with thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.Deferiprone Lipomed in combination with another chelator is indicated in patients with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is ineffective, or when prevention or treatment of life-threatening consequences of iron overload justifies rapid or intensive correction.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2018-09-19

Informace pro uživatele

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILM-COATED TABLETS
deferiprone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
Provided in the folding box, you will find a patient card. You should
complete and read the card
carefully and carry it with you. Provide this card to your doctor if
you develop infection
symptoms such as a fever, sore throat or flu-like symptoms.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Deferiprone Lipomed is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Deferipone Lipomed
3.
How to take Deferiprone Lipomed
4.
Possible side effects
5.
How to store Deferiprone Lipomed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DEFERIPRONE LIPOMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Deferiprone Lipomed contains the active substance deferiprone.
Deferiprone Lipomed is an iron
chelator, a type of medicine that removes excess iron from the body.
Deferiprone Lipomed is used to treat iron overload caused by frequent
blood transfusions in patients
with thalassaemia major when current chelation therapy is
contraindicated or inadequate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DEFERIPRONE LIPOMED
DO NOT TAKE DEFERIPRONE LIPOMED
-
if you are allergic to deferiprone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you have a history of repeated episodes of neutropenia (low white
blood cell (neutrophil)
count);
-
if you have a history of agranulocytosis (very low white blood cell
(neutrophil) count);
-
if you are currently taking medicines 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Deferiprone Lipomed 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 500 mg deferiprone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, glossy surface, oval film-coated tablet. The
tablet is 8.2 mm x 17.2 mm x 6.7 mm
and scored. The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Deferiprone Lipomed monotherapy is indicated for the treatment of iron
overload in patients with
thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated
or inadequate.
Deferiprone Lipomed in combination with another chelator (see section
4.4) is indicated in patients
with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is
ineffective, or when prevention
or treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly
cardiac overload) justifies rapid
or intensive correction (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Deferiprone therapy should be initiated and maintained by a physician
experienced in the treatment of
patients with thalassaemia.
Posology
Deferiprone is usually given as 25 mg/kg body weight, orally, three
times a day for a total daily dose
of 75 mg/kg body weight. Dose per kilogram body weight should be
calculated to the nearest half
tablet. See tables below for recommended doses for body weights at 10
kg increments.
To obtain a dose of about 75 mg/kg/day, use the number of tablets
suggested in the following tables
for the body weight of the patient. Sample body weights at 10 kg
increments are listed.
_DOSE TABLE FOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILM-COATED TABLETS_
BODY WEIGHT
(KG)
TOTAL DAILY DOSE
(MG)
DOSE
(MG, THREE TIMES/DAY)
NUMBER OF TABLETS
(THREE TIMES/DAY)
20
1 500
500
1.0
30
2 250
750
1.5
40
3 000
1 000
2.0
50
3 750
1 250
2.5
60
4 500
1 500
3.0
70
5 250
1 750
3.5
80
6 000
2 000
4.0
90
6 750
2 250
4.5
3
A total daily dose above 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů