Deferiprone Lipomed

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferiprone

Предлага се от:

Lipomed GmbH

АТС код:

V03AC02

INN (Международно Name):

deferiprone

Терапевтична група:

All other therapeutic products

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferiprone Lipomed monotherapy is indicated for the treatment of iron overload in patients with thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.Deferiprone Lipomed in combination with another chelator is indicated in patients with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is ineffective, or when prevention or treatment of life-threatening consequences of iron overload justifies rapid or intensive correction.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2018-09-19

Листовка

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILM-COATED TABLETS
deferiprone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
Provided in the folding box, you will find a patient card. You should
complete and read the card
carefully and carry it with you. Provide this card to your doctor if
you develop infection
symptoms such as a fever, sore throat or flu-like symptoms.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Deferiprone Lipomed is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Deferipone Lipomed
3.
How to take Deferiprone Lipomed
4.
Possible side effects
5.
How to store Deferiprone Lipomed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DEFERIPRONE LIPOMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Deferiprone Lipomed contains the active substance deferiprone.
Deferiprone Lipomed is an iron
chelator, a type of medicine that removes excess iron from the body.
Deferiprone Lipomed is used to treat iron overload caused by frequent
blood transfusions in patients
with thalassaemia major when current chelation therapy is
contraindicated or inadequate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DEFERIPRONE LIPOMED
DO NOT TAKE DEFERIPRONE LIPOMED
-
if you are allergic to deferiprone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you have a history of repeated episodes of neutropenia (low white
blood cell (neutrophil)
count);
-
if you have a history of agranulocytosis (very low white blood cell
(neutrophil) count);
-
if you are currently taking medicines 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Deferiprone Lipomed 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 500 mg deferiprone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, glossy surface, oval film-coated tablet. The
tablet is 8.2 mm x 17.2 mm x 6.7 mm
and scored. The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Deferiprone Lipomed monotherapy is indicated for the treatment of iron
overload in patients with
thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated
or inadequate.
Deferiprone Lipomed in combination with another chelator (see section
4.4) is indicated in patients
with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is
ineffective, or when prevention
or treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly
cardiac overload) justifies rapid
or intensive correction (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Deferiprone therapy should be initiated and maintained by a physician
experienced in the treatment of
patients with thalassaemia.
Posology
Deferiprone is usually given as 25 mg/kg body weight, orally, three
times a day for a total daily dose
of 75 mg/kg body weight. Dose per kilogram body weight should be
calculated to the nearest half
tablet. See tables below for recommended doses for body weights at 10
kg increments.
To obtain a dose of about 75 mg/kg/day, use the number of tablets
suggested in the following tables
for the body weight of the patient. Sample body weights at 10 kg
increments are listed.
_DOSE TABLE FOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILM-COATED TABLETS_
BODY WEIGHT
(KG)
TOTAL DAILY DOSE
(MG)
DOSE
(MG, THREE TIMES/DAY)
NUMBER OF TABLETS
(THREE TIMES/DAY)
20
1 500
500
1.0
30
2 250
750
1.5
40
3 000
1 000
2.0
50
3 750
1 250
2.5
60
4 500
1 500
3.0
70
5 250
1 750
3.5
80
6 000
2 000
4.0
90
6 750
2 250
4.5
3
A total daily dose above 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2018
Листовка Листовка испански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2023
Листовка Листовка чешки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2018
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2018
Листовка Листовка литовски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2023
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2018
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2018
Листовка Листовка румънски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2023
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2018
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите