Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sodium (cromoglicate de) 2 g
LABORATOIRE CHAUVIN
S01GX01.
sodium (cromoglicate de) 2 g
2 g
Collyre
pour 100 ml > sodium (cromoglicate de 2 g
ophtalmique
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S : organe sensoriel)
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S : organe sensoriel) - code ATC : S01GX01.Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1983-10-06
ANSM - Mis à jour le : 08/04/2022 Dénomination du médicament CROMOPTIC 2 %, collyre en solution Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CROMOPTIC 2 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CROMOPTIC 2 %, collyre en solution ? 3. Comment utiliser CROMOPTIC 2 %, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CROMOPTIC 2 %, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CROMOPTIC 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S : organe sensoriel) - code ATC : S01GX01. Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CROMOPTIC 2 %, collyre en solution ? N’utilisez jamais CROMOPTIC 2 %, collyre en solution : · si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CROMOPTIC 2 Přečtěte si celý dokument
ANSM - Mis à jour le : 08/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CROMOPTIC 2 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium............................................................................................................. 2 g Pour 100 mL. Excipient à effet notoire : Chlorure de benzalkonium. Ce médicament contient 1 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique. Posologie Selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l’efficacité locale. Population pédiatrique Les données de sécurité et d’efficacité n’ont pas été établies. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Mode d’administration Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Après instillation, l’œil fermé, essuyer proprement l’excédent. Flacon avec bouchon perforateur (3 mL, 4 mL, 5 mL ou 10 mL) : avant la première utilisation, visser à fond le bouchon sur le flacon afin de le percer avec le picot interne du bouchon. Flacon de 10 mL compte-goutte : avant la première utilisation, enlever la bague de sécurité. Reboucher le flacon, après chaque utilisation. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas de traite Přečtěte si celý dokument