Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1064 PARACETAMOL; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 1122 FENYLEFRIN-HYDROCHLORID
OMEGA PHARMA a.s., Brno Array
N02BE51
1064 PARACETAMOL; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 1122 FENYLEFRIN-HYDROCHLORID
1000MG/10MG/70MG
Prášek pro perorální roztok v sáčku
Perorální podání
OTC Array
PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK
Kód SÚKL: 0241263 Velikost balení: 8 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172761 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172760 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172758 Velikost balení: 5 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241264 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172757 Velikost balení: 3 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172759 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172756 Velikost balení: 1 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0192859 Velikost balení: 5 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209736 Velikost balení: 1 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0174105 Velikost balení: 3 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0174104 Velikost balení: 1 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0192860 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0192861 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209738 Velikost balení: 5 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209741 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209739 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209737 Velikost balení: 3 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0209740 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0192862 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2012-08-01
1 sp. zn. sukls187967/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000 mg/10 mg/70 mg prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselina askorbová PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍ BAL OVÉ INFORMACI: 1. Co je COLDREX MAXGRIP LESN Í OVOCE a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete COLDREX MAXGRIP LESN Í OVOCE užívat 3. Jak se COLDREX MAXGRIP LESN Í OVOCE užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek COLDREX MAXGRIP LESN Í OVOCE uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE COLDREX MAXGRIP LESN Í O VOCE A K Č EMU SE POU ŽÍVÁ Tento léčivý přípravek obsahuje následující léčivé látky: • Paracetamol, který je lékem proti bolesti (analgetikum) a také pomáhá snižovat teplotu při horečce (antipyretikum). • Kyselinu askorbovou (vitamin C), která je běžnou složkou přípravků na nachlazení a chřipku. Pomáhá nahradit vitamin C, k jehož úbytku může dojít v počátečních stadiích nachlazení a chřipky. • Fenylefrin-hydrochlorid, který snižuje překrvení nosní sliznice (dekongestant), používá se ke snížení otoku nosní sliznice a Přečtěte si celý dokument
1 sp. zn. sukls187967/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000 mg/10 mg/70 mg prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden jednodávkový sáček obsahuje: Léčivé látky: Paracetamol 1000 mg Fenylefrin-hydrochlorid 10 mg Kyselina askorbová 70 mg Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 5250 mg, aspartam (E 951) 80 mg, sodík 118 mg, oranžová žluť (E 110), azorubin (E 122). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Prášek pro perorální roztok v sáčku Popis přípravku: prášek růžové až broskvové barvy s charakteristickým ovocně mentolovým aroma. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Krátkodobá léčba příznaků chřipky a akutního zánětu horních cest dýchacích, k nimž patří horečka, bolest hlavy, bolest v krku, bolest svalů a kloubů, kongesce nosní sliznice, zánět vedlejších dutin nosních a s ním spojená bolest a akutní katarální zánět nosní sliznice. Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností nad 65 kg. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Dávkování Dospělí a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností nad 65 kg: 1 sáček rozpuštěný v šálku horké vody každých 4-6 hodin podle potřeby. Neužívá se více než 4 sáčky během 24 hodin. Minimální interval mezi jednotlivými dávkami je 4 hodiny. Maximální denní dávka paracetamolu je 4 g. Doporučená denní dávka se nesmí překročit kvůli riziku poškození jater (viz body 4.4 a 4.9). Starší pacienti U starších pacientů se obvykle úprava dávky nevyžaduje. Nicméně u slabých nebo imobilních starších pacientů může být vyžadováno snížení celkové denní dávky nebo frekvence dávkování. 2 Pacienti s poruchou funkce ledvin U nemocných se sníženou funkcí ledvin je třeba upravit dávkování. Při glomerulární filtraci 10- 50 ml/min se doporučuje prodloužit interval mezi jednotliv Přečtěte si celý dokument