Coagadex

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

- Fattur tal-koagulazzjoni X

Dostupné s:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kód:

B02BD13

INN (Mezinárodní Name):

human coagulation factor X

Terapeutické skupiny:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutické oblasti:

Fattur X Defiċjenza

Terapeutické indikace:

Coagadex huwa indikat għat-trattament u profilassi ta 'episodji ta' fsada u għal ġestjoni perioperattiva f'pazjenti b'defiċjenza ereditarja ta 'fattur X. Coagadex huwa indikat fil-gruppi kollha tal-età.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2016-03-16

Informace pro uživatele

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COAGADEX 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAS-SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
COAGADEX 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAS SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
fattur X tal-koagulazzjoni umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din
il-mediċina
ġiet
mogħtija
lilek
biss.
M’għandekx
tgħaddiha
lil
persuni
oħra.
Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Coagadex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Coagadex
3.
Kif għandek tuża Coagadex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Coagadex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COAGADEX U GĦALXIEX JINTUŻA
Coagadex hu konċentrat ta’ fattur X tal-koagulazzjoni umana,
proteina bżonnjuża għad-demm sabiex
jagħqad. Il-fattur X f’Coagadex huwa estratt mill-plażma umana
(il-parti likwida tad-demm). Dan
jintuża sabiex jikkura u jipprevjeni l-fsada f’pazjenti
b’defiċjenza ereditarja ta’ fattur X inkluż waqt
operazzjoni.
Il-pazjenti b’defiċjenza tal-fattur X ma għandhomx biżżejjed
tal-fattur X sabiex id-demm tagħhom
jagħqad sewwa, li jwassal għal fsada eċċessiva. Coagadex
jissostitwixxi l-fattur X nieqes u jippermetti
d-demm tagħhom sabiex jagħqad b’mod normali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA COAGADEX
_ _
TUŻAX COAGADEX:
-
jekk inti allerġiku għal fattur X tal-koagulazzjoni umana jew għal
xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
Iċċekkja mat-tabib tiegħek jekk taħseb li dan japplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAW
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Coagadex 250 IU, trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
Coagadex 500 IU, trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Coagadex 250 IU trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 250 IU ta’ Fattur X tal-koagulazzjoni
umana.
Coagadex fih madwar 100 IU/mL ta’ Fattur X tal-koagulazzjoni umana
wara r-rikostituzzjoni bi 2.5 mL
ta’ ilma sterilizzat għall-injezzjonijiet.
Coagadex 500 IU trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 500 IU ta’ Fattur X tal-koagulazzjoni
umana.
Coagadex fih madwar 100 IU/mL ta’ Fattur X tal-koagulazzjoni umana
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL
ta’ ilma sterilizzat għall-injezzjonijiet.
Magħmul mill-plażma ta’ donaturi umani.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Coagadex fih sa 0.4 mmol/mL (9.2 mg/mL) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni.
Kunjett tat-trab li jkun fih trab abjad jew abjad jagħti fil-griż.
Kunjett bis-solvent li jkun fih likwidu ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Coagadex hu indikat għall-kura u l-profilassi ta’ episodji ta’
fsada u għall-immaniġġjar perioperattiv
f’pazjenti b’defiċjenza ereditarja ta’ fattur X.
Coagdex huwa indikat għall-etajiet kollha.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura ta’ disturbi rari ta’
fsada.
Pożoloġija
Id-doża u t-tul tat-terapija jiddependu fuq is-severità
tad-defiċjenza ta’ fattur X (i.e. il-livell ta’ fattur X
fil-linja bażi tal-pazjent), fuq il-post u l-ammont ta’ fsada, u
fuq il-kundizzjoni klinika tal-pazjent.
3
Kontroll b’attenzjoni ta’ terapija ta’ sostituzzjoni hu
importanti b’mod speċjali f’każijiet ta’ operazzjoni
maġġu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů