Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem